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安全性 20点 セロトニンを増やす成分の中には、危険な成分も存在します。 安全性は非常に重要で、安心して摂取できる成分からセロトニンを増やしてください。 コスパ 10点 サプリメントは基本的に継続摂取が必要です。 特にセロトニンを増やすサプリメントに関しては、セロトニンに作用するSSRIという病院で処方されるお薬と似ていて、即効性はほぼありませんので、継続摂取は必須です。 しかし、どうしても継続するにあたり、価格がネックになってきます。 サプリメントは継続してこそ効果が出てきますので、長期摂取ができる価格と、それに見合った配合量など、コスパもサプリメント選びには重要な要素です。 販売実績 10点 販売実績や販売期間が長いサプリメントですと、それだけ消費者に好評だった証拠です。 爆発的ヒットで販売個数だけをアピールしているサプリメントもありますが、販売期間も重要な要素ですので、販売個数と販売期間、両方で評価します。 成分と配合量を記載 減点対象 サプリメントで良く見かけるサポート成分ですが、その他サポート成分の配合量が記載されていない商品は信用できません。 成分に1mgでも配合されていたら、〇〇成分配合と謳えますので、そこに注意が必要です。 これらを踏まえて、心療内科医がおすすめする「セロトニンを増やすサプリメント」のランキングを発表します! 心療内科医がおすすめするセロトニンサプリは? 1位・リラクミンSe 出典: 【機能性表示食品】 1ヶ月分 3,400円(税込) 1日あたり ラフマ抽出物50mg ギャバ50mg クワンソウ100mg、ビタミンB 5種類(各3mg配合) 【原材料名】還元麦芽糖水飴(国内製造)、クワンソウ、ラフマ葉抽出物、ギャバ/結晶セルロース、ステアリン酸カルシウム、安定剤(HPC)、微粒二酸化ケイ素、パントテン酸カルシウム、ナイアシン、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、セラック、グリセリン脂肪酸エステル 評価基準 食事から摂取が困難な「セロトニンサプリ」と科学的根拠 40点 コスパ 5点 販売実績 5点 成分と配合量を記載 減点なし 合計 90点 【心療内科医・豊田早苗の評価】 セロトニンを増やす効果があり、病院で処方される薬とも併用できるラフマ抽出エキスを配合したサプリメント です。 ラフマには、抗うつ剤に匹敵する気分改善効果や不安緩和作用があるので、薬の減薬を考えている人や薬を止めたいと思っている人にもピッタリ です。 ただし、薬を減らしたり、止める時は、自己判断で行わず、必ず、主治医の先生と相談しなながら行いましょう。 また、 リラックス作用の強いギャバ50mgの同時摂取で、ストレス緩和効果がアップします!
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あいこ 全く効きませんねー、 6月29日 yy ツムラの中将湯は効いてよく飲んでました はじめてのママリ🔰 ツムラのハーブの鎮静薬を時々飲みます。他のものも飲んだことありますが、他のものと比較すると効きすぎず、でも落ち着ける気がします。 ぽむ 市販で売られているものは漢方、もしくは海外ではサプリメントとして売られている物なので効き目は軽いし効能が出るまで時間がかかります😣 ちなみに症状はどんな感じですか? イライラ?⚡気分の落ち込み?😞 しょ ウット飲んでました。 不安と緊張でソワソワしてらっしゃるそうですが、効きます、と言うか寝ちゃいます。 1錠だけでも私はすぐに眠気が来て、気持ちが落ち着くより先に気づいたら寝ていました。 ODするとそれこそ知らん間にsnsとか要らんことして気づいたら朝です😭 今は漢方の抑肝散を飲んでいます。わりと気持ちが安定する気がします。 あとはセントジョーンズワートもいいかもです。 6月29日
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蛋白結合率 5) 93% 二重盲検比較試験を含む1, 608例について実施された臨床試験の概要は次のとおりである. (有効率は"有効と認められるもの"以上を集計) 疾患名 有効率 神経症 6) 7) 8) 61. 2%(207例/338例) 心身症(高血圧症,胃・十二指腸潰瘍) 9) 10) 64. 2%(70例/109例) 頸椎症,腰痛症,筋収縮性頭痛 11) 73. 3%(77例/105例) 統合失調症における睡眠障害 12) 58. 9%(56例/95例)(就寝前1回投与) うつ病 58. 0%(40例/69例) 神経症,心身症(高血圧症,胃・十二指腸潰瘍)並びに統合失調症における睡眠障害に対しては二重盲検比較試験によって本剤の有用性が確認されている. ヒトでの作用 抗不安作用 健康成人男性での定量薬理脳波学的検討の結果,強力な鎮静・催眠−抗不安作用を示す 13) 14) . 鎮静・催眠作用 健康成人男性での終夜睡眠脳波では,全睡眠時間を有意に延長させたが,徐波睡眠には影響を及ぼさなかった.また,REM睡眠を抑制したが,REM反跳現象は認められなかった 15) . 動物での作用 臨床上抗不安作用との相関が高いといわれる抗ペンチレンテトラゾール作用(マウス),及び視床下部刺激による指向性攻撃反応の抑制作用(ネコ)が,ジアゼパムの5〜6倍強力である 16) . マウス,ラットにおけるin vivoの実験で,ストレス負荷による脳内アミン(ドパミン,ノルアドレナリン,セロトニン)の代謝回転の亢進を強く抑制する 17) . ラットにおけるin vitroの実験で,脳内ベンゾジアゼピン受容体に対して高い親和性を示す 18) . 家兎の自発脳波では,ジアゼパムの1/4量(0. 16mg/kg)から著明な徐波化を示す 16) . マウスにおける正向反射の実験で,クロルプロチキセン,ハロペリドール,レボメプロマジンなどの抗精神病薬と併用することにより睡眠増強作用を示す 16) 19) . 筋緊張緩解作用 ラットにおける実験で,ジアゼパムと異なり,γ-固縮(Sherrington型去脳)のみでなく,α-固縮(Pollock-Davis型虚血性去脳)に対しても強い筋緊張緩解作用を示す 20) . 抗うつ作用 ラットにおけるin vivoの実験で,三環系抗うつ剤イミプラミンと同様に脳内ノルアドレナリンの再取込みを抑制する 17) .
横紋筋融解症(頻度不明) 筋肉痛,脱力感,血清CK(CPK)上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので,このような場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと. 間質性肺炎(頻度不明) 間質性肺炎があらわれることがあるので,発熱,咳嗽,呼吸困難,肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には投与を中止し,速やかに胸部X線等の検査を実施し,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと. 肝機能障害,黄疸(いずれも頻度不明) 肝機能障害(AST(GOT),ALT(GPT),γ-GTP,LDH,Al-P,ビリルビン上昇等),黄疸があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと. その他の副作用 0. 1〜5%未満 0. 1%未満 頻度不明 精神神経系 眠気,ふらつき,めまい,歩行失調,頭痛・頭重,言語障害 不眠,酩酊感,興奮,焦燥,振戦,眼症状(霧視,調節障害) 健忘,刺激興奮,錯乱 呼吸器 呼吸困難感 循環器 動悸,立ちくらみ 消化器 口渇,悪心・嘔気 食欲不振,胃・腹部不快感,嘔吐,腹痛,便秘,下痢 過敏症 注1) 発疹 蕁麻疹,そう痒感 紅斑 骨格筋 倦怠感,脱力感 易疲労感,筋弛緩等の筋緊張低下症状 その他 発汗,排尿障害,浮腫,鼻閉 乳汁分泌,女性化乳房,高プロラクチン血症,眼瞼痙攣 注2) 注1)このような症状があらわれた場合には投与を中止すること.注2)本剤の投与中は観察を十分に行い,瞬目過多,羞明感,眼乾燥感等の眼症状が認められた場合には適切な処置を行うこと. 高齢者への投与 高齢者では,運動失調等の副作用が発現しやすいので,少量から投与を開始するなど慎重に投与すること. 妊婦,産婦,授乳婦等への投与 妊婦(3カ月以内)又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること.〔動物実験により催奇形作用が報告されており,また,妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤(ジアゼパム)の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある.〕 妊娠後期の婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること.〔ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難,嘔吐,活動低下,筋緊張低下,過緊張,嗜眠,傾眠,呼吸抑制・無呼吸,チアノーゼ,易刺激性,神経過敏,振戦,低体温,頻脈等を起こすことが報告されている.なお,これらの症状は,離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある.また,ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている.なお,妊娠後期に本剤を連用していた患者から出生した新生児に血清CK(CPK)上昇があらわれることがある.〕 分娩前に連用した場合,出産後新生児に離脱症状があらわれることが,ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている.
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