熱力学第二法則を宇宙一わかりやすく物理学科の僕が解説する | 物理学生エンジニア / 東京 ガス 生活 まわり 駆けつけ サービス
「状態量と状態量でないものを区別」 という場合に、 状態量:\(\Delta\)を付ける→内部エネルギー\(U\) 状態量ではないもの:\(\Delta\)を付けない→熱量\(Q\)、仕事量\(W\) として、熱力学第一法則を書く。 補足:\(\Delta\)なのか\(d^{´}\)なのか・・・? これについては、また別途落ち着いて書きたいと思います。 今は、別の素晴らしい説明のある記事を参考にあげて一旦筆をおきます・・・('ω')ノ 前回の記事はこちら
熱力学の第一法則 エンタルピー
の熱源から を減らして, の熱源に だけ増大させる可逆機関を考えると, が成立します.図の熱機関全体で考えると, が成立することになります.以上の3つの式より, の関係が得られます.ここで, は を満たす限り,任意の値をとることができるので,それを とおき, で定義される関数 を導入します.このとき, となります.関数 は可逆機関の性質からは決定することはできません.ただ,高熱源と低熱源の温度差が大きいほど熱効率が大きくなることから, が増加すると の値も増加するという性質をもつことが確認できます.関数 が不定性をもっているので,最も簡単になるように温度を度盛ることを考えます.すなわち, とおくことにします.この を熱力学的絶対温度といいます.はじめにとった温度が摂氏であれ,華氏であれ,この式より熱力学的絶対温度に変換されることになります.これを用いると, が導かれ,熱効率 は次式で表されます. 熱力学的絶対温度が,理想気体の状態方程式の絶対温度と一致することを確かめておきましょう.可逆機関であるカルノーサイクルは,等温変化と断熱変化を組み合わせたものであった.前のChapterの等温変化と断熱変化のSectionより, の等温変化で高熱源(絶対温度 )からもらう熱 は, です.また,同様に の等温変化で低熱源(絶対温度 )に放出する熱 は, です.故に,カルノーサイクルの熱効率 は次のように計算されます. 熱力学の第一法則 問題. ここで,断熱変化 を考えると, が成立します.ただし, は比熱比です.同様に,断熱変化 を考えると, が成立します.この2つの等式を辺々割ると, となります.最後の式を, を表す上の式に代入すると, を得ます.故に, となります.したがって,理想気体の状態方程式の絶対温度と,熱力学的絶対温度は一致することが確かめられました. 熱力学的絶対温度の関係式を用いて,熱機関一般に成立する関係を導いてみましょう.熱力学的絶対温度の関係式より, となります.ここで,放出される熱 は正ですが,これを負の が吸収されると置き直します.そうすると,放出される熱は になるので, ( 3. 1) という式が,カルノーサイクルについて成立します.(以降の議論では熱は吸収されるものとして統一し,放出されるときは負の熱を吸収しているとします. )さて,ある熱機関(可逆機関または不可逆機関)が絶対温度 の高熱源から熱 をもらい,絶対温度 の低熱源から熱 をもらっているとき,(つまり,低熱源には正の熱を放出しています.
熱力学の第一法則 式
4) が成立します.(3. 4)式もクラウジウスの不等式といいます.ここで,等号の場合は可逆変化,不等号の場合は不可逆変化です.また,(3. 4)式で とおけば,当然(3. 2)式になります. (3. 4)式をさらに拡張して, 個の熱源の代わりに連続的に絶対温度が変わる熱源を用意しましょう.系全体の1サイクルを下図のような閉曲線で表し,微小区間に分割します. Figure3. 4: クラウジウスの不等式2 各微小区間で系全体が吸収する熱を とします.ダッシュを付けたのは不完全微分であることを示すためです.また,その微小区間での絶対温度を とします.ここで,この絶対温度は系全体のものではなく,熱源の絶対温度であることに注意しましょう.微小区間を無限小にすると,(3. 4)式の和は積分になり,次式が成立します. ( 3. 5) (3. 5)式もクラウジウスの不等式といいます.等号の場合は可逆変化,不等号の場合は不可逆変化です.積分記号に丸を付けたのは,サイクルが閉じていることを表すためです. 下図のような グラフにおける状態変化を考えます.ただし,全て可逆的準静変化であるとします. Figure3. 5: エントロピー このとき, ここで,変化を逆にすると,熱の吸収と放出が逆になるので, となります.したがって, が成立します.つまり,この積分の量は途中の経路によらず,状態 と状態 だけで決まります.そこで,ある基準 をとり,次の積分で表される量を定義します. は状態だけで決定されるので状態量です.また,基準 の取り方による不定性があります.このとき, となり, が成立します.ここで,状態量 をエントロピーといいます.エントロピーの微分は, で与えられます. 熱力学の第一法則 公式. が状態量なので, は完全微分です.この式を書き直すと, なので,熱力学第1法則, に代入すると, ( 3. 6) が成立します.ここで, の理想気体のエントロピーを求めてみましょう.定積モル比熱を として, が成り立つので,(3. 6)式に代入すると, となります.最後の式が理想気体のエントロピーを表す式になります. 状態 から状態 へ不可逆変化で移り,状態 から状態 へ可逆変化で戻る閉じた状態変化を考えましょう.クラウジウスの不等式より,次のように計算されます.ただし,式の中にあるRevは可逆変化を示し,Irrevは不可逆変化を表すものとします.
熱力学の第一法則 公式
)この熱機関の熱効率 は,次式で表されます. 一方,可逆機関であるカルノーサイクルの熱効率 は次式でした. ここで,カルノーの定理より, ですので,(等号は可逆変化に対して,不等号は不可逆変化に対して,それぞれ成立します.) となります.よって, ( 3. 2) となります.(3. 2)式をクラウジウスの不等式といいます.(等号は可逆変化に対して,不等号は不可逆変化に対して,それぞれ成立します.) 次に,この関係を熱源が複数ある場合について拡張してみましょう.ただし,熱は熱機関に吸収されていると仮定し,放出される場合はそれが負の値をとるものとします.状況は下図の通りです. Figure3. 熱力学の第一法則 式. 3: クラウジウスの不等式1 (絶対温度 ), (絶対温度 ), (絶対温度 ),…, (絶対温度 )は熱源です.ただし,どれが高熱源で,どれが低熱源であるとは決めていません. は体系のサイクルで,可逆または不可逆であり, から熱 を吸収すると仮定します.(吸収のとき熱は正,放出のとき熱は負と約束していました. )また, はカルノーサイクルであり,図のように熱を吸収すると仮定します.(吸収のとき熱は正,放出のとき熱は負です.)このとき,(3. 1)式を各カルノーサイクルに適用して, を得ます.これらの式を辺々足し上げると, となります.ここで,すべてのサイクルが1サイクルだけ完了した時点で(つまり, が元に戻ったとき. ),熱源 が元に戻るように を選ぶことができます.この場合, の関係が成立します.したがって,上の式は, となります.また, は外に仕事, を行い, はそれぞれ外に仕事, をします.故に,系全体で外にする仕事は, です.結局,全てのサイクルが1サイクルだけ完了した時点で,系全体は熱源 から,熱, を吸収し,それを全部仕事に変えたことになります.これは,明らかに熱力学第二法則のトムソンの原理に反します.したがって, ( 3. 3) としなければなりません. (不等号の場合,外から仕事をされて,それを全部熱源 に放出することになります. )もしもサイクル が可逆機関であれば, は可逆なので系全体が可逆になり,上の操作を全て逆にすることができます.そのとき, が成立しますが,これが(3. 3)式と両立するためには, であり,この式が, が可逆であること,つまり,系全体が可逆であることと等価になります.したがって,不等号が成立することと, が不可逆であること,つまり,系全体が不可逆であることと等価になります.以上の議論により, ( 3.
熱力学の第一法則 問題
ここで,不可逆変化が入っているので,等号は成立せず,不等号のみ成立します.(全て可逆変化の場合には等号が成立します. )微小変化に対しては, となります.ここで,断熱変化の場合を考えると, は です.したがって,一般に,断熱変化 に対して, が成立します.微小変化に対しては, です.言い換えると, ということが言えます.これをエントロピー増大の法則といい,熱力学第二法則の3つ目の表現でした.なお,可逆断熱変化ではエントロピーは変化しません. 統計力学の立場では,エントロピーとは乱雑さを与えるものであり,それが増大するように不可逆変化が起こるのです. 「熱力学第一法則の2つの書き方」と「状態量と状態量でないもの」｜宇宙に入ったカマキリ. エントロピーについて,次の熱力学第三法則(ネルンスト-プランクの定理)が成立します. 法則3. 4(熱力学第三法則(ネルンスト-プランクの定理)) "化学的に一様で有限な密度をもつ物体のエントロピーは,温度が絶対零度に近づくにしたがい,圧力,密度,相によらず一定値に近づきます." この一定値をゼロにとり,エントロピーの絶対値を定めることができます. 熱力学の立場では,熱力学第三法則は,第0,第一,第二法則と同様に経験法則です.しかし,統計力学の立場では,第三法則は理論的に導かれる定理です. J Simplicity HOME > Report 熱力学 > Chapter3 熱力学第二法則(エントロピー法則) | << Back | Next >> |
先日は、Twitterでこのようなアンケートを取ってみました。 【熱力学第一法則はどう書いているかアンケート】 Q:熱量 U:内部エネルギー W:仕事(気体が外部にした仕事) ´(ダッシュ)は、他と区別するためにつけているので、例えば、 「dQ´=dU+dW´」は「Q=ΔU+W」と表記しても良い。 — 宇宙に入ったカマキリ@物理ブログ (@t_kun_kamakiri) 2019年1月13日 これは意見が完全にわれた面白い結果ですね! (^^)! この アンケートのポイントは2つ あります。 ポイントその1 \(W\)を気体がした仕事と見なすか? それとも、 \(W\)を外部がした仕事と見なすか? ポイントその2 「\(W\)と\(Q\)が状態量ではなく、\(\Delta U\)は状態量である」とちゃんと区別しているのか? 熱力学第二法則を宇宙一わかりやすく物理学科の僕が解説する | 物理学生エンジニア. といった 2つのポイント を盛り込んだアンケートでした(^^)/ つまり、アンケートの「1、2」はあまり適した書き方ではないということですね。 (僕もたまに書いてしまいますが・・・) わかりにくいアンケートだったので、表にしてまとめてみます。 まとめると・・・・ A:ポイントその1 B:ポイントその2 熱力学第一法則 状態量と状態量でないものを区別する書き方 1 熱量 = 内部エネルギー + 気体(系)がする仕事量 \(Q=\Delta U+W\) ※\(\Delta U\)は状態量 ※\(W\)は気体がする仕事量 2 内部エネルギー = 熱量 + 外部が(系に)する仕事 \(\Delta U=Q +W_{e}\) ※\(\Delta U\)は状態量 ※\(W_{e}\)は外部が系にする仕事量 以上のような書き方ならOKということです。 では、少しだけ解説していきたいと思います♪ 本記事の内容 「熱力学第一法則」と「状態量」について理解する! 内部エネルギーとは? 内部エネルギーと言われてもよくわからないかもしれませんよね。 僕もわかりません(/・ω・)/ とてもミクロな視点で見ると「粒子がうじゃうじゃ激しく運動している」状態なのかもしれませんが、 熱力学という学問はそのような詳細でミクロな視点の情報には一切踏み込まずに、マクロな物理量だけで状態を物語ります 。 なので、 内部エネルギーは 「圧力、温度などの物理量」 を想像しておくことにしましょう(^^) / では、本題に入ります。 ポイントその1:熱力学第一法則 A:ポイントその1 B:ポイントその2 熱力学第一法則 状態量と状態量でないものを区別する書き方 1 熱量 = 内部エネルギー + 気体(系)がする仕事量 \(Q=\Delta U+W\) ※\(\Delta U\)は状態量 ※\(W\)は気体がする仕事量 2 内部エネルギー = 熱量 + 外部が(系に)する仕事 \(\Delta U=Q +W_{e}\) ※\(\Delta U\)は状態量 ※\(W_{e}\)は外部が系にする仕事量 まずは、 「ポイントその1」 から話をしていきます。 熱力学第一法則ってなんでしょうか?
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