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Tuesday, 25 June 2024

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6. 13) 社内資料:皮内分布(ヒト皮膚組織を用いたin vitro透過性試験)(2017年3月30日承認、CTD2. 4. 1) Nakagawa H., et al., 臨床医薬, 33 (2), 163-181, (2017) 社内資料:頭皮の脂漏性皮膚炎患者を対象とした第III相試験(プラセボ対照試験) 社内資料:脂漏性皮膚炎を除く頭皮の湿疹・皮膚炎患者を対象とした第III相試験(一般臨床試験) Adcock I. M.,, 13 (3), 115-126, (2000) 社内資料:TPA誘発皮膚炎モデルにおける短時間塗布による抗炎症作用(2017年3月30日承認、CTD2. 2. くすりのしおり | 患者向けわかりやすい情報. 2) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 文献請求先 マルホ株式会社 製品情報センター 〒531-0071 大阪市北区中津1-11-1 電話:0120-12-2834 製品情報問い合わせ先 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売(輸入) 大阪市北区中津1-5-22 26. 2 提携

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副作用 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。 1%以上 1%未満 頻度不明 過敏症 接触皮膚炎 灼熱感、疼痛、そう痒感、浮腫、蕁麻疹、発疹、紅斑 皮膚の感染症 注1) 毛包炎 ざ瘡 その他の皮膚症状 刺激感 不快感、毛細血管拡張、乾癬の悪化、皮膚萎縮、乾燥、脱毛症、ツッパリ感、色素沈着、膿疱性皮疹、毛髪成長異常、多毛 下垂体・副腎皮質系 注2) クッシング症候群、副腎皮質系機能の抑制 眼 眼刺激、眼部刺痛、眼の灼熱感、眼の異常感、霧視、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症 その他 頭痛 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤使用時の注意 薬剤の浸透性が高まる可能性があることから、塗布部位を覆わないこと。 14. 2 薬剤使用後の注意 本剤使用後は、完全に洗い流し、よく手を洗うこと。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 乾癬患者に長期大量使用した場合、治療中あるいは治療中止後、膿疱性乾癬がみられたとの報告がある 2) 3) 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 頭部乾癬患者を対象とした海外臨床試験において、本剤又はプラセボを4週間反復投与後に、クロベタゾールプロピオン酸エステルの血漿中濃度を測定した。126検体を採取して分析した結果、血漿中クロベタゾールプロピオン酸エステルは本剤群の1例のみで検出され(0. 頭部の湿疹・皮膚炎に対するクロベタゾールプロピオン酸エステルシャンプーの短時間接触療法-一般臨床試験- | 文献情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター. 43ng/mL)、残りは定量下限(0. 2ng/mL)未満であった 4) (外国人データ)。 16. 3 分布 ヒト皮膚組織に本剤を16時間塗布した際の角層を含む表皮中には、塗布量の19%のクロベタゾールプロピオン酸エステルが検出された。一方、臨床用法・用量に従い、本剤を塗布後15分間で除去した場合は、塗布量の0. 1%であった。また、真皮及びレセプター液中クロベタゾールプロピオン酸エステル量は、いずれの塗布時間でもほとんどの試料で定量下限(5ng/mL)未満であった 5) ( in vitro )。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1 国内第III相臨床試験(二重盲検比較試験) 日本人の頭部の尋常性乾癬患者 注1) 157例を対象に、本剤又はプラセボを1日1回4週間投与した二重盲検比較試験 6) を実施した。 4週後のPSSI(Psoriasis Scalp Severity Index)スコア 注2) が75%以上改善した患者の割合(PSSI 75達成率)は次のとおりであり、両群間で統計学的に有意な差が認められた。[7.

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05%含有製剤は、2016 年時点で欧米を含む 62 カ国で頭部尋常性乾癬の適応を取得しています。シャンプー様外用剤の他、クリーム剤、ゲル剤、ローション剤、軟膏剤、及びスプレー剤の 6 種の剤型があります。我が国においては、外用剤(軟膏、クリーム剤及びローション剤)は 1978 年 に乾癬等の効能・効果で承認されています。 【作用機序】 本剤は、他の副腎皮質ステロイド外用剤と同様に、肉芽腫抑制作用、浮腫抑制作用、血管収縮作用などを通じて炎症を抑制します。 【用法・用量】 通常、1日1回、乾燥した頭部に患部を中心に適量を塗布し、約15分後に水又は湯で泡立て、洗い流します。 【併用療法】 本剤は、既存のステロイドローション製剤と同様に、活性型ビタミン D 3 ローション製剤との併用も想定されます。 【臨床効果】 国内第Ⅲ相臨床試験において、投与4週後の皮疹重症度合計スコア及び本スコア減少率、および紅斑、浸潤/肥厚及び鱗屑の重症度スコアにおいて、4 週後に75%以上改善した患者の割合は、コムクロシャンプー群では 29. 5%(23/78 例)、プラセボ群では 7. コムクロシャンプー0.05％. 6%(6/79 例)であり、両群間で統計学的に有意な差が認められました。 参考までに、直接比較はできませんが、同成分のデルモベートスカルプローションの有効率は頭部の乾癬 89. 1%( 41/46 )と記載されています。 【副作用】 国内第Ⅲ相臨床試験において、本剤を投与した78例中、本剤による副作用は認められませんでした(承認時)。

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【特徴】 本剤は、頭部の尋常性乾癬に対し短時間接触療法に用いる、国内初のシャンプー様ステロイド外用薬です。strongest クラスのステロイドであるクロベタゾールプロピオン酸エステル(デルモベートと同成分同濃度;0. 05%)を含有しています。アドヒアランスの向上、短期接触による副作用の軽減を期待して開発されました。本剤は我が国初のシャンプー様外用液剤であり、頭部の乾癬治療の選択肢が増えることになります。劇薬です。 【乾癬とは】 乾癬には尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症などの病型があります。尋常性乾癬は、雲母状鱗屑(銀白色のフケのようなもの)を伴う境界がはっきりした紅斑を特徴とする慢性炎症性角化疾患であり、寛解と再燃を繰り返します。男女比は2対1で男性が多く、男性では30歳代、女性では10歳代、50歳代の発症が多いといわれています。「かんせん」というヨミから「感染」と勘違いする方もいますが、他人にうつることはありません。 本疾患は、遺伝的素因と環境因子の影響を受けて発症します。皮疹の好発部位は機械的刺激を受けやすい肘頭、膝蓋及び被髪頭部等であり、乾癬患者の 75. 8%が頭部に皮疹を有するといわれています。 【乾癬の治療】 乾癬の治療は大きく分けて4種類あります。 頭部の尋常性乾癬の基本的な治療法は外用療法であり、ステロイド外用剤や活性型ビタミン D 3 外用剤が使用されています。我が国で、頭部の尋常性乾癬に対する外用治療薬としては主にローション製剤が用いられています。外用剤で効果不十分なときは、光線療法も試みられ、皮疹が全身におよぶような重症例には、内服療法や生物学的製剤による治療がおこなわれます。乾癬性関節炎では早期に生物学的製剤が開始されます。 1. 外用療法 (ステロイド外用、ビタミンD 3) 活性型ビタミンD 3 製剤は効果発現まで1−2週間の継続的な外用を必要とします。 2. 光線療法 (紫外線照射) 3. 内服療法 (チガソン、シクロスポリン) 4. 生物学的製剤 (レミケード、ヒュミラ、ステラーラ、コセンティクス、トルツ、ルミセフ) 【シャンプーによる短時間接触療法】 本剤は適度な粘性を有するシャンプー様外用液剤です。また、本剤の用法は塗布約 15 分後に洗い流すという短時間接触療法であり、strongest クラスのステロイド外用剤が有する副作用発現リスクを軽減できます。 【承認状況】 本剤は、頭部の乾癬に対して 2004 年に米国で初めて承認された後、本剤と同じ有効成分の 0.