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日本国内の24施設で抗EGFR(上皮成長因子受容体)抗体療法後の2次治療としてIRIS/Bev(イリノテカン/S-1/ベバシズマブ)療法を実施した遠隔転移がある大腸がん患者27例の臨床データを後ろ向き... 文献:Yoshikawa A, et al. P-79 HGCSG1901: A retrospective cohort study evaluating the safety and efficacy of S-1 and irinotecan plus bevacizumab in patients with metastatic colorectal cancer: Analysis of second-line treatment after anti-EGFR antibody. Annals of Oncology. 2021 Jul 3. 高齢者の高カリウムの原因. Online ahead of print. この記事は会員限定コンテンツです。 ログイン、または会員登録いただくと、続きがご覧になれます。
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どのようなテストが必要ですか? どのような治療法がありますか、そしてあなたは私にとってどの治療法が最良だと思いますか? 定期的なスクリーニングが必要ですか?必要な場合、どのくらいの頻度ですか? 私は他の健康状態があります。これらの状態を一緒に管理するにはどうすればよいですか? パンフレットやその他の印刷物はありますか?どのウェブサイトをお勧めしますか? 他の質問をすることを躊躇しないでください。 あなたの医者に何を期待するか あなたの医者はあなたに以下を含む質問をする可能性があります: あなたの症状は出入りしますか、それとも常に感じますか? あなたの症状はどのくらい深刻ですか? 症状を改善するものはありますか? 症状を悪化させると思われるものは何ですか? 喫煙したことがありますか?
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エーザイ、「レンビマ(R)」(レンバチニブ)と「キイトルーダ(R)」(ペムブロリズマブ)の併用療法について進行性子宮内膜がんに係る承認を米国FDAより取得 東京, 2021年07月26日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社 東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下エーザイ)と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N. J., U. S. A. (北米以外では MSD)は、このたび、エーザイ創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N. の抗PD-1 抗体「キイトルーダ(R)」(一般名:ペムブロリズマブ)の併用療法による、治療ラインに関わらず全身療法後に増悪した、根治的手術または放射線療法に不適応な高頻度マイクロサテライト不安定性(microsatellite instability-high: MSI-H)を有さない、またはミスマッチ修復機構欠損(mismatch repair deficient: dMMR)を有さない進行性子宮内膜がんの適応について、米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得したことをお知らせします。 本患者様集団に対する今回の承認は、臨床第III相 309 試験/KEYNOTE-775 試験の結果に基づいています。本試験において、対照薬の化学療法(治験医師選択によるドキソルビシンまたはパクリタキセル)と比較して、本併用療法は、全生存期間(Overall Survival: OS)を統計学的に有意に延長し、死亡リスクを32%減少させました(ハザード比(Hazard Ratio: HR)=0. 68 [95% 信頼区間(Confidence Interval: CI), 0. 高カルシウム血症 治療 輸液. 56-0. 84]; p=0. 0001)。また、無増悪生存期間(Progression-Free Survival: PFS)を統計学的に有意に延長し、増悪または死亡のリスクを 40%減少させました(HR=0. 60 [95% CI, 0. 50-0. 72]; p<0.
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62; 1. 19 to 2. 20)。 股関節骨折は両軍で差を認めなかった(HR 1. 21; 0. 62 to 2. 35)。 有害事象は25. 7% vs. 23. 4%に発生した。 結論。心血管リスクを持つ透析患者の高リン血症において炭酸ランタンは炭酸カルシウムと比較して心血管イベントを減少させなかった。 イベントの発生率は低く、より高リスク患者へと今回の結果を適用できるかどうかは明らかではない。 日本からこれだけ大規模な試験をおこなってJAMA。すごい。
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医療用医薬品検索 データ協力:伊藤忠商事株式会社 後発品(加算対象) 一般名 パミドロン酸二ナトリウム水和物注射用 YJコード 3999418D2038 剤型・規格 散剤・30mg1瓶 薬価 6593.
44件のランダム化臨床試験、患者42, 319例が今回のネットワークメタ分析に含まれました。 有効性 ACEI vs. プラセボ 腎イベント OR 0. 54 (95%CI 0. 41〜0. 73) 心血管イベント OR 0. 73 (95%CI 0. 64〜0. 84) 心血管死亡 OR 0. 63〜0. 86) 全死亡 OR 0. 77 (95%CI 0. 66〜0. 91) ACEI単剤療法は、プラセボと比較して、腎イベント(OR 0. 54、95%CI 0. 73)、心血管イベント(OR 0. 73、95%CI 0. 84)、心血管死亡(OR 0. 86)、全死亡(OR 0. 77、95%CI 0. 91)のオッズを有意に低下させました。 累積ランキングエリア(SUCRA)によると、ACEI単剤療法は、腎イベント(SUCRA 93. 3%)、心血管イベント(SUCRA 77. 2%)、心血管死亡(SUCRA 86%)、全死亡(SUCRA 94. 1%)のアウトカムに対する保護効果の確率が最も高かった。 また、ACEIとカルシウム拮抗薬(CCB)、β遮断薬、利尿薬などの他の降圧薬との間には、腎イベントを除く上記のアウトカムにおいて有意な差がなかったにもかかわらず、ACEIは、他の降圧薬と比較して、腎イベントを予防する効果があることが示されました。 ARB単剤療法および ACEI+ARBの併用療法 では、すべての主要評価項目においてCCB、β遮断薬、利尿薬と比較して優位性は認められなかった。 透析未導入の糖尿病性腎疾患患者のサブグループでは、ACEI、ARBを含むどの薬剤も、心血管イベントおよび全死亡のオッズを有意に低下させませんでした。しかし、SUCRAによれば、ACEIはARBを含む他の降圧薬と比較して、全死亡では依然として優れていましたが、心血管イベントにおいてARBは優れていませんでした。ARBのみが、プラセボと比較して、腎イベントの発生を防ぐことに有意な差がありました(OR 0. 82、95%CI 0. 72〜0. 高カルシウム血症 治療 骨転移. 95 )。 安全性 ACEI/ARBの単剤療法、併用療法ともに高カリウム血症の発生確率が高いことが示されました。ACEIはCCBに比べて3. 81倍(95%CI 1. 58〜9. 20)、ARBはプラセボに比べて2. 08〜5. 10倍、CCBとACEIあるいはARBの併用療法は他の治療法に比べて4.