性分化疾患｜日本小児内分泌学会
【性分化疾患】「女性として生まれたのに、子宮と卵巣がない」"定型的な性とは違う身体"約40種類のDSD=性分化疾患の当事者が語る苦悩 周囲に必要な理解【LGBT】|#アベプラ《アベマで放送中》 - YouTube
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【体験談】出産直後に娘は「性分化疾患」かもと告げられ…。性別の境界線について考えた日々｜たまひよ
歌舞伎町ってどこにあるの?って(笑)。しかも何ココ、こわいんだけど!
性分化疾患（インターセックス）による性別違和
包括的かつ診療科横断的な性分化疾患(DSD)センター 図2.慶應義塾大学病院に入院した性分化疾患の患者さんの数(2014〜2018年) 性分化疾患(DSD)センター診療チーム 関連リンク 慶應義塾大学病院性分化疾患(DSD)センター 日本性分化疾患患者家族会連絡会 ネクスDSDジャパン アンドロゲン不応症と性分化疾患のサポートグループ 文責: 性分化疾患(DSD)センター 執筆:長谷川奉延 最終更新日:2019年9月2日 記事作成日:2019年9月2日
性分化疾患とは - コトバンク
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陸上新規則で壁にぶつかる南アのセメンヤ選手 「体の性の様々な発達状態」（Dsd：性分化疾患）とは？ | ハフポスト
からだの性の成り立ちについて [NEW] 英国のDSD(性分化疾患)の患者会が、からだの性が分化する仕組みについて、とてもわかりやすく説明した冊子を発行しています。このたび、患者会のご厚意により日本語に翻訳させていただくこととなりました。ご活用いただければ幸いです。 ■からだの性の成り立ちについて( PDFはこちら ) (英国性分化疾患家族の会【著】/日本小児内分泌学会性分化・副腎疾患委員会【訳】) 性分化疾患とは?
半陰陽 - Wikipedia
娘はそのまま2週間ほど入院しました。 「この子を、女の子と男の子のどちらかとして育てた方がよいのか?
内科学 第10版 「性分化疾患」の解説 性分化疾患(内分泌系の疾患) (3)性分化疾患(disorder of sex development:DSD) 性分化疾患は上記の性分化過程の障害による疾患であり,染色体,性腺,または解剖学的性(内性器の性および外性器の性)が非定型的である先天的状態と定義される.したがって,性分化疾患では医学および医療で考える6つの性のうち,染色体の性,性腺の性,解剖学的性(内性器の性および外性器の性)に焦点を当てている.性分化疾患に該当する用語として,過去にインターセックス, 半陰陽 , 性分化異常症 などが用いられていたが,これらは患者と家族にとって蔑視的な意味が潜むと感じられることから,現在では性分化疾患という用語に統一された. 分類 性分化疾患は表12-8-2のように分類される. 疫学 諸外国の文献上のデータから,約4500人に1人と推定されているが,わが国における正確な疫学の成績はない. 性分化疾患各論 以下,性分化疾患のうち比較的頻度の高い6疾患について概説する.なお,46, XY DSD であるSTAR異常症,46, XX DSDである21-ヒドロキシラーゼ欠損症,11β-ヒドロキシラーゼ欠損症,46, XY DSD かつ46, XX DSDであるP450オキシドレダクターゼ欠損症については副腎ステロイド合成異常症を参照のこと.【⇨12-6-10)】 a. 性分化疾患（インターセックス）による性別違和. Turner症候群 定義・概念 Turner症候群は1本のX染色体すべてあるいは短腕の一部を欠き,低身長,Turner身体徴候(後述),原発性卵巣機能低下症などの特徴的な臨床症状を呈する女性であり,典型的な染色体核型は45, Xである.Turner症候群は性染色体異常に伴う性分化疾患の代表である(表12-8-2,12-8-3). 原因・病因 両親の配偶子(精子あるいは卵子)形成の不分離により,45, Xを生じる. 女児出生1/2000~1/2500.Turner症候群の胎児の約95%は自然流産するといわれている. 病理 Turner症候群の病理組織学的特徴は2点に集約される.第一の特徴はリンパ管低形成である.軟部組織におけるリンパ管低形成は,リンパ管内あるいは組織内のリンパ液うっ滞をきたし,翼状頸,手背および足背の浮腫などのTurner身体徴候(後述)をきたす.第二の特徴は索状性腺である.胎生初期の45, X胎児の卵巣は組織学的に正常であるが,次第に異形成に転じる.すなわち,卵祖細胞は正常であるが,第一減数分裂を開始した卵母細胞はアポトーシスにより急激に細胞死する.卵母細胞非存在下には卵胞は形成されず,結果的に卵胞形成に伴う顆粒膜細胞および莢膜細胞の分化は起こらない.最終的には索状性腺となる.