医療 機器 適合 性 調査

Wednesday, 26 June 2024

企業の階層別市場分析 20. 市場の集中度 20. トッププレイヤーの市場シェア分析 20. 市場占有率の分析 20. プレーヤーの地域別フットプリント 20. プレーヤーのチャネルフットプリント 21. 競合他社の分析 21. 競合他社のダッシュボード 21. 競合他社のベンチマーキング 21. 競合他社の深堀り 21. デュポン 21. 概要 21. キットのポートフォリオ 21. 市場セグメント別収益性(薬剤/チャネル/地域) 21. 販売拠点 21. 戦略の概要 21. マーケティング戦略 21. 薬剤戦略 21. チャネル戦略 21. エンシンジャー 21. ストラタシス株式会社 21. キットポートフォリオ 21. Covestro AG 21. フォスター株式会社 21. Merck KGaA 21. BASF SE (エクソンモービル・コーポレーション) 21. ワッカー・ケミー社 21. セラニーズ・コーポレーション 21. 医療機器 適合性調査とは. ロイヤルDSM 21. エボニックインダストリーAG 21. 信越化学工業株式会社 Ltd. 21. ヘンケルAG&Co. 21. チャネル戦略 22. 前提条件と使用する略語 23.

  1. 医療機器 適合性調査申請書
  2. 医療機器 適合性調査とは
  3. 医療機器 適合性調査 宣誓書
  4. 医療機器 適合性調査申請書 記載例

医療機器 適合性調査申請書

電波の安全性に関する調査及び評価技術 総務省では、より安全で安心できる電波利用環境を整備するため、様々な施策を実施しています。現在、通信や放送等に使用されている電波は、可視光線(光)と同様に物質の原子を電離させるほどのエネルギーを持っていない電磁波(非電離放射線)の1つです。電磁波には、X線やγ(ガンマ)線のように周波数が極めて高く、強いエネルギーを持っているため物質の原子を電離させる作用があるもの(電離放射線)もありますが、非電離放射線である電波とは、その性質が大きく異なります。 電波が人体に与える影響については、我が国を含め、全世界的に見てこれまで50年以上の研究の蓄積があります。これらの科学的知見を基に、十分に大きな安全率を考慮した基準である「電波防護指針」が策定されています。ここで定められている基準値は、国際非電離放射線防護委員会(ICNIRP)等が策定している基準値と同等のものであり、我が国のみならず世界各国で活用されています。この基準値を満たしていれば、人間の健康への安全性が確保されるというのが、世界保健機関(WHO)やICNIRP等の国際機関をはじめ国際的な考えとなっています。 〇新型コロナウイルス感染症の拡大状況に鑑み、電話受付を一時休止している場合がございますので、ご了承ください。 目次

医療機器 適合性調査とは

材料タイプ別 13. アプリケーション別 13. エンドユーザー別 13. 市場魅力度分析 13. 主な市場参加者 – インテンシティーマッピング 14. 欧州の生体適合性材料市場分析2015-2019と予測2020-2030 14. イントロダクション 14. 2015-2019年、市場分類別の歴史的市場価値(US$ Mn)トレンド分析 14. 市場分類別の市場価値(US$ Mn)の予測2020-2030年 14. 国別 14. ドイツ 14. イタリア 14. フランス 14. イギリス 14. スペイン 14. ベネルクス 14. ロシア 14. 8. その他のヨーロッパ諸国 14. 材料タイプ別 14. アプリケーション別 14. エンドユーザー別 14. 市場魅力度分析 14. 主要な市場参加者 – インテンシティ・マッピング 15. 南アジアの生体適合性材料の市場分析2015-2019年と予測2020-2030年 15. イントロダクション 15. 2015-2019年、市場分類別の歴史的市場価値(US$ Mn)トレンド分析 15. 市場分類別の市場価値(US$ Mn)の予測2020-2030年 15. 国別 15. インド 15. タイ 15. インドネシア 15. マレーシア 15. その他の南アジア 15. 材料タイプ別 15. アプリケーション別 15. エンドユーザー別 15. 市場魅力度分析 15. 医療機器 適合性調査申請書. 主な市場参加者 – インテンシティーマッピング 16. 東アジアの生体適合性材料市場分析2015-2019と予測2020-2030 16. イントロダクション 16. 2015~2019年の市場分類別の歴史的市場価値(US$ Mn)トレンド分析 16. 市場価値(US$ Mn)の市場分類別予測、2020-2030年 16. 国別 16. 中国 16. 日本 16. 韓国 16. 材料タイプ別 16. アプリケーション別 16. エンドユーザー別 16. 市場魅力度分析 16. 主な市場参加者 – インテンシティーマッピング 17. オセアニアの生体適合性材料市場分析2015-2019と予測2020-2030 17. イントロダクション 17. 2015-2019年、市場分類別の歴史的市場価値(US$ Mn)トレンド分析 17. 市場価値(US$ Mn)の市場分類別予測、2020-2030年 17.

医療機器 適合性調査 宣誓書

【書籍】医薬品・医療機器・再生医療等製品GLPガイドブック2020 「第25回 GLP研修会」(令和元年10月開催)の講演内容をもとに、 医薬品医療機器総合機構 (PMDA)が実施するGLP適合性調査への取り組みと、調査の際の留意点等について解説。 今版では、最近のGLP適合性調査の動向と留意事項、OECD GLP文書No. 新着情報（審査関連業務） | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構. 19(OECD AD No. 19:被験物質の管理、特性確認及び使用)の留意点及びPMDAに対するOSE(GLP査察現地評価)の結果とOECD GLPの活動について述べるとともに、最近の調査で見られた病理検査に関する問題点について解説。 また、2019年3月15日に発出された「『トキシコキネティクスに関するガイダンス』におけるマイクロサンプリング手法の利用に関する質疑応答集(Q&A)」(ICH S3A Q&A)の概要と関連動向についても詳述。 その他にも、逸脱事項とされた事例に対するPMDAの見解、関係各方面より寄せられた質問事項と回答・考え方について掲載。 医薬品・ 医療機器 ・再生医療等製品GLP業務に従事する方、薬事業務担当者はもちろん、GLP制度の理解を深めるうえからも、より多くの関係者に手にとってもらいたい一冊。 目次 第1章 1.はじめに 2.最近のGLP適合性調査 3.マイクロサンプリング手法の利用に関する質疑応答集(Q&A)と関連動向 4.OECD AD No. 19の留意点 5.最近の調査で見られた病理検査に関する問題点 6.GLP適合性調査における留意事項 7.OSEの結果とOECD GLPにおける最近の活動 第2章 1.GLP適合性調査における逸脱事項 2.GLPに関するQ&A 資料(関係法令、通知等) 【編集】公益財団法人 日本薬剤師研修センター ('20. 7) 【判型・頁】B5判・283頁 【定価】4, 840円(消費税込み) ISBN:978-4-8408-1533-8 C3047 ※ 送料:国内1カ所送付につき、重量5kg以下 550円、重量5kg超 850円 購入ページへ »

医療機器 適合性調査申請書 記載例

法人番号 3010005007409 〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

ここから本文です。 我が国では、治験の実施の基準として「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」(GCP省令)に示される基準である「GCP」が定められています。GCPは日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)において、三極においてハーモナイズされており、その目的は、被験者の保護、治験データの科学性・正確性の確保、治験の管理等です。 日米EUでは、申請品目の生データから申請資料までの信頼性を査察または調査するとの認識は共通であり、査察または調査によりGCP不遵守が認められた場合に一番重要なことは、再発防止のための改善策をとるとの認識もまた共通です。 我が国では、下図に示すとおり、適合性書面調査とGCP実地調査を組み合わせることにより、国際レベルでの申請品目の生データから申請資料までの信頼性を保証しています。

開催日時 2021/05/19(火)12:30-16:30 担当講師 齋藤 渉 氏 開催場所 Zoomによるオンラインセミナー 定員 - 受講費 【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:41, 800円 【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:47, 300円 ★医療機器の製造・製造販売を行うために必要な制度、流れを一日速習! ★承認制度、QMSの適合性調査対応など、実務的に必要なポイントを押さえられます! ★新任者・初心者の方はもちろん、しっかりと改めて復習したい方など、オススメの内容です!