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(Nd, Sr)NiO 2 を始めとした層状ニッケル酸化物は価数が1+に近いため,銅酸化物と同様の高温超伝導の実現が待たれていました. (Nd, Sr)NiO 2 の原型であるLaNiO 2 の発見依頼,ニッケル酸化物の超伝導化の研究が数々の研究者により行われましたが,実際に観測されるまで20年の月日を要しました. また,超伝導に転移する温度は T c = 15K(摂氏−258度)であり,多くの銅酸化物超伝導体が液体窒素での冷却が可能になる77K(摂氏−196度)以上での超伝導転移を示す事と比較すると,(Nd, Sr)NiO 2 の T c はかなり低いことになります (図2). 低い T c の原因を理解するため,(Nd, Sr)NiO 2 に対して第一原理バンド計算という手法を適用しました. 第一原理バンド計算は,結晶構造のデータのみをインプットパラメータとし,クーロンの法則などの物理法則のみから物質の電子状態を「原理的に」計算する手法で,高い計算精度を持つことが知られています. 計算の結果,大きなフェルミ面 と小さなフェルミ面が得られました (図1 左側). 一般的に,固体中の電子の運動はフェルミ面の有無,形状,個数に支配されています. 得られた大きなフェルミ面は d 電子に由来し,銅酸化物と良く似た構造になっています. 酸化作用の強さ - 良く出てくる問題なのですが、H2O2、H2S、SO2の酸... - Yahoo!知恵袋. 一方,小さなフェルミ面は一般的な銅酸化物超伝導体には存在しません. そこで,比較のために小さなフェルミ面を無視し,大きなフェルミ面の再現だけに必要な電子運動を考えた有効模型を構築しました. 得られた有効模型に基づいて T c の相対的指標を数値シミュレーションすると,代表的な銅酸化物超伝導体であるHgBa 2 CuO 4 ( T c = 96K, 摂氏−177度)と同程度の値が得られてしまい,実験結果である T c = 15Kを再現できず,実験的事実を理解する事ができません. 次に,大小両方のフェルミ面を再現する,詳細な有効模型を構築しました. また,構築した模型を用いて 制限RPA法 と呼ばれるアルゴリズムによって電子間相互作用を計算した結果, d 電子間に働く相互作用が銅酸化物超伝導体の場合よりもかなり強くなることが分かりました. その詳細な有効模型に基づいて同様の計算を行うと,実験結果を再現するように,相対的に低い T c を意味する結果を得ました (図3).
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