アレグラ 2錠のお悩みもすぐ聞ける | 医師に相談アスクドクターズ
アレグラは蓄積性の低い薬です。ほぼ問題はありません 。 蓄積性が低いという事は、服用しても薬の効果が身体に残らないという事になります。ですから続けて服用しても身体への影響は大分抑える事が可能です。実際に12カ月アレグラを服用しても安全性に問題なしというデータもあります。 健康成人男女にフェキソフェナジン塩酸塩240mg 1日1回12ヵ月間および60mg1日2回6ヵ月間にわたり反復経口投与したとき、プラセボと同様の安全性及び忍容性が認められた アレグラIFより 非常にまれに肝機能障害や無顆粒球症と言った重大な副作用が起きることがありますので、もし身体のだるさ、黄疸、発熱、原因不明の皮膚の痒みなどが続く時は1回病院に行きましょう。 基本的に「花粉症の時期だけアレグラを服用する」と言った場合ならばそこまで心配する必要はありません。 アレグラとアレジオンの飲み合わせは大丈夫ですか? アレグラとアレジオンの併用は価格の面でも効果の面でも非常に効率の悪い方法と言えます 。 そもそもこれらの薬を一緒に飲むことは禁止されています。また効果の面も値段の面に関してもおすすめしません。 もしこの組み合わせをするくらいならば他の方法をおすすめします。例えば鼻症状がひどい場合は 点鼻液タイプのステロイドを追加 しましょう。そして目のかゆみならば 目薬タイプ を併用してください。 こちらの方が遥かに効果も高いですしはっきり言ってアレグラ単体よりもおすすめです。 花粉症に効く市販のステロイド点鼻薬の違いと選び方 花粉症に効果的なステロイド点鼻薬ですが、現在市販薬としては以下の薬が発売されています。 コンタック鼻炎スプレー パブ... アレグラとアレジオンはどちらが強いですか? [mixi]アレグラ服用されてる方へ質問ですが - 慢性蕁麻疹（じんましん） | mixiコミュニティ. 効き目としては大きな違いはありません。 共に眠気は少ないですがアレグラの方がより安全とされています。 アレジオンの方がアレグラよりも効き目は若干高いと言われていますが、実際はそこまで大きな違いはありません。 一方の副作用に関してはアレグラは服用後も車の運転が可能とされていますが、アレジオンは車の運転は不可となっています。ですからより眠気を避けたい場合はアレグラの方が良いでしょう。 ちなみにクラリチンEXも車の運転が可能な薬となります。 アレグラと同じ成分で安い薬はアリですか? 市販にはアレグラFXと同じ成分の「フェキソフェナジン」という成分を配合してある アレルビ錠 や フェキソフェナジン塩酸塩「ST」 などが発売されています。 こちらはアレグラFXより値段は間違いなく安いです。その理由は アレルビなどは言ってみればアレグラのジェネリックの様なもの になるからです。 ですからメインの成分はもちろん同じであり、飲み方等も同じになりますので、少しでも値段を安く済ましたい方はぜひ使用してみてはいかがでしょうか。 詳しくはこちらも参考にしてみてください。 アレルビはアレグラFXより値段が安いけれども効果が不安な人へ アレグラとアレルビは同じ効果を発揮しますがジェネリック的な位置付けのためにアレルビはかなり安いです。ただ安いからと言って効かない事はなく、むしろ長期で服用が必要な花粉症の薬は値段が高くなりがちです。ですからまずは値段の安いアレルビを試してみましょう。... アレグラよりも強い市販の薬はありますか?
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30 ID:4wy03HGk レスタミンコーワを睡眠改善薬の代用にする是非 レスタミンコーワを市販の睡眠改善薬の代用にする是非(厳密には市販の睡眠薬は無い) エスゾピックじゃあかんのか? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
20) 41. 0(13. 61) 24週後 平均値(SD) 42. 1(21. 26) 37. 9(14. 72) 34. 6(14. 66) 30. 7(11. 85) 変化率(%) −8. 7 −15. 5 −25. 3 −25. 6 p値 − 0. 021 <0. 001 <0. 001 単位(cc),変化率は線形モデルによる調整済み平均値注)本剤の承認用量は1日1回0. 5mgである。 第III相試験 6) 国内で実施された前立腺容積30cc以上の前立腺肥大症患者を対象とした二重盲検比較試験(1日1回52週間経口投与)において、デュタステリド(カプセル剤、0. 5mg)はプラセボに比し、I-PSS及び最大尿流率を有意に改善し、前立腺容積を有意に減少させた。 I-PSS、最大尿流率及び前立腺容積の投与前後の変化 評価項目\投与群 プラセボ(n=181) 0. 5mg(n=184) p値 I-PSS(点) 投与前 平均値(SD) 16. 0(6. 01) 16. 6(6. 56) 0. 003 52週後 平均値(SD) 12. 4(6. 32) 11. 1(6. 82) 変化量 ‐3. 7 ‐5. 3 最大尿流率(mL/sec) 投与前 平均値(SD) 11. 2(4. 41) 11. 13) <0. 001 52週後 平均値(SD) 11. 9(4. 82) 13. 4(5. 75) 変化量 0. 7 2. 2 前立腺容積(cc) 投与前 平均値(SD) 49. 4(17. 16) 50. 2(19. 79) <0. 001 52週後 平均値(SD) 44. 7(17. 36) 35. 1(19. 04) 変化率(%) ‐10. 8 ‐33. 8 変化率及び変化量は線形モデルによる調整済み平均値 I-PSSのベースラインからの変化量の推移 最大尿流率のベースラインからの変化量の推移 前立腺容積のベースラインからの変化率の推移 デュタステリドは、1型及び2型の5α還元酵素を阻害し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を抑制する5α還元酵素阻害薬である 7) 。 5α還元酵素阻害作用 in vitroにおいて、ヒト1型及び2型5α還元酵素を阻害した 7) 。 前立腺縮小作用及び肥大抑制作用 ラットに反復投与することにより、前立腺を縮小させた 8) 。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 デュタステリド 一般名(欧名) Dutasteride 化学名 N-[2, 5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide 分子式 C 27 H 30 F 6 N 2 O 2 分子量 528.