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ヒドロキシカルバミド IUPAC命名法 による物質名 IUPAC名 Hydroxyurea 臨床データ 販売名 ハイドレア 国別販売名(英語) International Drug Names MedlinePlus a682004 ライセンス EMA: リンク 、 US FDA: リンク 胎児危険度分類 AU: D US: D 法的規制 AU: 処方箋薬(S4) CA: ℞ -only JP: 劇薬、処方箋医薬品 UK: 処方箋のみ (POM) US: ℞ -only 投与方法 経口 薬物動態 データ 代謝 肝臓 で代謝され 二酸化炭素 と 尿素 となる 半減期 2-4 hours 排泄 腎臓 および肺より排泄 識別 CAS番号 127-07-1 ATCコード L01XX05 ( WHO) PubChem CID: 3657 DrugBank DB01005 ChemSpider 3530 UNII X6Q56QN5QC KEGG D00341 ChEBI CHEBI:44423 ChEMBL CHEMBL467 NIAID ChemDB 006310 化学的データ 化学式 C H 4 N 2 O 2 分子量 76. 0547 g/mol SMILES O=C(N)NO InChI InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H, (H3, 2, 3, 4) Key:VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N テンプレートを表示 ヒドロキシカルバミド ( 英語: Hydroxycarbamide )とは、1869年にドイツのDreslerらによって合成された 尿素 誘導体であり、代謝拮抗剤に分類される 抗がん剤 である。ヒドロキシウレア (Hydroxyurea) 、ヒドロキシ尿素ともいう。商品名は、 ハイドレア ( ブリストル・マイヤーズ スクイブ 社販売)。 目次 1 効能・効果 2 おもな副作用 3 作用機序 3. ハイドレアカプセル500mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 1 DNA合成阻害作用 3. 2 DNA修復阻害作用 3.
ハイドレアカプセル500Mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典
処方薬 ハイドレアカプセル500mg 先発 ハイドレアカプセル500mgの概要 商品名 ハイドレアカプセル500mg 一般名 ヒドロキシカルバミドカプセル 同一成分での薬価比較 薬価・規格 241.
ハイドレアは副作用が少ない？
医薬品情報 総称名 ハイドレア 一般名 ヒドロキシカルバミド 欧文一般名 Hydroxycarbamide 製剤名 ヒドロキシカルバミドカプセル 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 薬効分類番号 4229 ATCコード L01XX05 KEGG DRUG D00341 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2019年7月 改訂 (第14版) 警告 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ハイドレアカプセル500mg HYDREA CAPSULES 500mg ブリストル・マイヤーズスクイブ 4229001M1027 241.
ハイドレア | がん療養生活情報室
1~5%未満)出血、(0. 1%未満)巨赤芽球症[末梢血液の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量、休薬、中止等の適切な処置を行う]。 消化器 :(0. 1~5%未満)下痢、腹痛、口内炎、食欲不振、胃炎、嘔気、嘔吐、(0. 1%未満)便秘、胃痛、消化管潰瘍。 肝臓 :(0. 1~5%未満)ビリルビン上昇、AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al-P上昇、(0. 1%未満)黄疸。 腎臓 :(0. 1~5%未満)BUN上昇、クレアチニン上昇、尿酸上昇、(0. ハイドレア | がん療養生活情報室. 1%未満)排尿困難。 過敏症 :(0. 1~5%未満)発疹、(0. 1%未満)蕁麻疹[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。 皮膚 :(0. 1~5%未満)皮膚色素沈着、脱毛、紅斑、爪変色、皮膚そう痒、(頻度不明)皮膚エリテマトーデス、(0. 1%未満)皮膚萎縮及び爪萎縮、鱗屑形成、紫色丘疹、皮膚乾燥、発汗減少。 精神神経系 :(0. 1~5%未満)頭痛、しびれ、(0. 1%未満)眩暈、舌のしびれ感、眠気、幻覚、見当識障害、痙攣。 その他 :(0. 1~5%未満)発熱、倦怠感、浮腫、関節痛、筋肉痛、(頻度不明)無精子症、(0.
カプセル径が2cmほどあり,飲み込みにくいことがありますが,カプセルを開けて服用せず,飲み込みにくいときには医師や薬剤師に相談してください。 この抗がん剤とHIV治療薬のレトロウィルス剤を併用したケースでは,膵臓炎や肝障害を発症し,死亡した例が報告されています。 重い副作用が起こることがあるため,頻回に血液検査,肝機能検査,腎機能検査をおこない,特に,腎臓病や肝臓病のある人は,用量に注意するなど慎重に使用するようにします。 小児や生殖可能な年齢の人が,服用すると性腺に悪影響がでる場合があるので,担当医に相談してください。 妊娠中またその可能性のある人は医師に伝えてださい。授乳は中止してください。