体重だけに目を向けた行動は、体脂肪率が減らないどころか増える! | ぜったの: 過 つ 業火 に 包 まれ て
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【重要！】体重よりも体脂肪率 | ダイエットの教科書
いつもありがとうございます。 ハッピー☆ダイエットライフの船田です。 食事を減らせば痩せる! そう思ってご飯を減らすと、 一時的に体重が減ることが多いです。 「やったー!」と思うでしょう?
質問日時: 2020/10/26 21:43 回答数: 1 件 お風呂上がりの体重測定は体脂肪率は増えますか? No. 1 ベストアンサー 回答者: bimbohjijii 回答日時: 2020/10/26 21:50 風呂上がりに体組成系で体脂肪率を測定すれば体脂肪率は下がります。 体組成計は体脂肪は電流を通しにくく、筋肉は通しやすいという性質を利用し、微細な電流を体に流して体脂肪率を測定(推定)しています。 お風呂で体が温まると、筋肉内で血流が盛んになるため、より電流が流れやすくなり、体組成計は「筋肉量が増えた」と判断し、暖まる前より体脂肪率を低く表示します。 1 件 お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて! gooで質問しましょう! このQ&Aを見た人はこんなQ&Aも見ています
編集部Sです. 「 平成30年版医師国家試験出題基準 」(適用は112回国試から)に 新たに加わった用語をピックアップしてご紹介しています. 今日からは,連続で「原発性免疫不全症」に関する追加疾患を紹介していきます. 今回の出題基準改訂では, 医学各論Ⅺ「アレルギー性疾患,膠原病,免疫病」 の 原発性免疫不全症 の項に 「分類不能型免疫不全症」「高IgM症候群」「重症先天性好中球減少症」「自己炎症性疾患(家族性地中海熱)」 の4つが追加されました. このうち,高IgM症候群,重症先天性好中球減少症,自己炎症性疾患(家族性地中海熱)を 3回にわたって解説します. 今回取り上げるのは 高IgM症候群 です. 目次 ◆高IgM症候群とは ◆112〜114回国試での出題は? ◆高IgM症候群 高IgM症候群は,血清中の IgG,IgAが低下 する一方で, IgMは正常ないし高値 を示す免疫不全症です. 過つ業火に包まれて. 免疫グロブリンの定常領域(Fc領域)が可変領域(Fab領域)を変えずに IgMからIgGやIgAなどへ変換することを 免疫グロブリンクラススイッチ(IgCS) といいますが, 高IgM症候群ではこのクラススイッチに関わる機構に障害を認めるために, B細胞からIgMを産生できる一方で,IgG, IgA, IgEを産生することができません. 高IgM症候群には X連鎖高IgM症候群 と,常染色体劣性高IgM症候群が知られていますが, 特に重要なのが前者です. IgCSには,B細胞に対するサイトカイン刺激に加えて, T細胞に発現した CD40リガンド(CD40L) がB細胞上のCD40と会合することが必要です. X連鎖高IgM症候群ではCD40Lの発現が欠損しています. CD40Lはまた,樹状細胞や単球のCD40を刺激して,IL-12などのサイトカインの分泌を誘導し, これらのサイトカインはインターフェロンγを産生するT細胞の機能的成熟を誘導します. そのため,X連鎖高IgM症候群ではT細胞機能不全も認めます. 常染色体劣性高IgM症候群では,B細胞でのIgCSに関わる分子(AID, UNGなど)が欠損しており, T細胞機能は正常です. X連鎖高IgM症候群,常染色体劣性高IgM症候群ともに 免疫グロブリン補充療法 が必要ですが, X連鎖高IgM症候群では根治治療として 造血細胞移植 が選択されます.
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また興味深いことに,結節の一部は種々のホルモン受容体(GIP,バゾプレシン,βアドレナリン,LH,hCG受容体など)を異所性に発現することがあり, その場合,これらのホルモン刺激によって奇異性のコルチゾール分泌が生じることが知られています. このAIMAHという病態は, 鑑別診断・治療の面で,いくつかの難しい判断を迫られることがあります. まず,類似した両側副腎皮質過形成を呈する病態として, 原発性色素性結節性副腎疾患 ( PPNAD :primary pigmented nodular adrenal disease)があります. この疾患はプロテインキナーゼAの調節サブユニット( PRKAR1A )遺伝子変異で発症し, しばしば Carney複合 (皮膚色素沈着や心粘液腫など)を合併します. 副腎の結節はAIMAHと比較して小型のため, 画像診断で認められる副腎の腫大は軽微ですが, 臨床的にはAIMAHよりCushing徴候を呈することが多いと言われています. 過つ業火に包まれて カラオケ. またAIMAHでは結節が片側の副腎に偏って生じることがあるため, 画像診断で片側腫大,左右差の著明な腫大として認識され, この場合は通常の副腎性Cushing症候群で見られる片側性・孤発性の 副腎コルチゾール産生腺腫との鑑別に難渋することが少なくありません. 一方,副腎コルチゾール産生腺腫がまれに両側性に発症することもあり, この場合もAIMAHとの鑑別が難しくなります. なお,孤発性の副腎コルチゾール産生腺腫では, 最近の研究で,プロテインキナーゼAの触媒サブユニット(PRKACA)遺伝子の 体細胞変異が原因であることが明らかにされています. 最後に治療です. 通常の片側性・孤発性の副腎コルチゾール産生腺腫は,外科的摘除で完治します(もちろん,術後の相当期間,コルチゾールの補充療法は必要ですが). ところがAIMAHではコルチゾールを産生する結節が両側に多数存在するため, 1つの結節のみ摘除するだけでは治療になりません. 現実には,コルチゾール過剰産生の程度や腫大副腎の左右差, 合併する代謝異常の程度を考慮しつつ,手術が必要と判断された場合, 個々の症例ごとに,術式(両側副腎全摘,一側全摘・対側亜全摘,または一側全摘)を選択することになります. 以上のように,副腎コルチゾール産生腺腫,AIMAH,PPNADの病態把握や鑑別診断は非常に複雑です.
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