多 系統 萎縮 症 余命
多系統萎縮症よくある質問｜東京都の鍼灸院｜難病治療の鍼灸師 二宮崇ホームページ
慶応義塾大学看護医療学部 教授 加藤 眞三 1980年、慶應義塾大学医学部卒業。1985年、同大学大学院医学研究科修了、医学博士。 1985~88年、米国ニューヨーク市立大学マウントサイナイ医学部研究員。 その後、都立広尾病院内科医長、慶應義塾大学医学部内科専任講師(消化器内科)を経て、現在、慶應義塾大学看護医療学部教授(慢性病態学、終末期病態学担当)。 患者の力: 患者学で見つけた医療の新しい姿 出版社: 春秋社 「患者には力がある!
多系統萎縮症(1)線条体黒質変性症（指定難病１７） – 難病情報センター
これは、このページの承認済み版であり、最新版でもあります。 西澤 正豊 新潟大学 脳研究所 DOI: 10. 14931/bsd.
多系統萎縮症とは | 健康長寿ネット
近代医療のトップを走る日赤病院でも九大病院でも「治らない」と宣告され、難病指定されている私の病気が、たったこれだけの食の改善で良くなるわけないでしょう。 内心、眉唾ものだとも思いました。そもそも健康食品を売る方は売りたい一心で「ガンが治る、糖尿病も治る、高血圧も良くなる」と誇大広告ばかり並べるのですから、信用できません。 友人は、冬虫夏草の栽培が専門だから私もそれを倣おうと思って下半身を引きずりながら頑張ってるのに、結局は、冬虫夏草を売りつけるつもりだったのか、栽培の夢も希望も失って困惑している、この私に。 むらむらっとした私に友人は平然と「マンホンちゃんだから金は取らないよ」というのです。 そう言われれば、怒ってもしようがないというのが私の立場です。だって、平成22年1月に九大病院の権威の教授が仰った余命7年を指折り数えてみると、私の命はあと2年を切るくらいなのだから、文句も言わずに「食事革命」をやるしかないと決断したのです。平成28年5月の連休明けのことでした。
5年であり、2.
今回も前回の続きを書きたいと思います。 残念ですが、末期の食道がんで、余命は半年です。 私一人が診察室に呼ばれ、父の告知を受けました。 告知② 私は先生に今後の方針などを一緒に確認するため 母にも同席してほしいと伝えました。 すると、さらに気まずい表情になり、私もドキッとしました。 父の食道がんには転移が見られるため、さらに詳しい検査をして 手術や治療方針を相談していきましょう。 しかし、だいたいの余命は半年と覚悟しておいてください。との事。 それと、お母さんについてですが。 母?母にも何か見つかったんですか? かなり焦りました。ここからが一番パニックかもしれません。 C型肝炎 お母さんには大きな病気が2つ見つかりました。 そのうちの1つがC型肝炎です。 なんとなく聞いたことはあるけどよくわからない病名でした。 治療ができる型かどうかを調べて、治療ができれば入院して薬でウイルスを やっつける、というような説明を受けました。 とてもつらい治療になるので途中で挫折する人もいると言われました。 数カ月入院治療をして、完治できる人はかなり少なく つらい治療に耐えて一時的にでもウイルスを減らし 次の新薬を待つ、というのが現状の限界との事でした。 2つ目 父についても、母についても、私一人ではどうにもならないので 少なくとも母には話したいと思いました。 母は大丈夫、となぜか自信がありました。さらに先生が、説明を続けました。 2つ目の病気も、とても大変な難病になります。 病名は ベーチェット病 です。 聞き取れずに2回ほど聞き返しました。 ベーチェット病??なにそれ?? 先生も詳しくわからないらしく、大学病院への紹介状を書いて渡します と言われました。 このあたりの記憶はだいぶ曖昧です。 父が末期がんで、母がC型肝炎とベーチェット病で 大学病院に紹介状。私が倒れそうでした。 告知③ つづきはまた少し休憩をして書きたいと思います。 いつも一気に書けずにごめんなさい。