四日市市長選 候補者 - 狭心症死亡率ほぼない0
トップ > 選挙 > 地方選挙 > 四日市市長選挙(2012年11月25日投票) 四日市市をもっと知る ›› 三重県 四日市市(よっかいちし) 四日市市長選挙 (2012年11月25日投票) 告示日 2012年11月18日 投票日 2012年11月25日 定数 / 候補者数 1 / 3 執行理由 任期満了 有権者数 245, 602人 投票率 34. 9% 前回投票率 関連情報 (ご注意)主な肩書き欄に「立候補予定者」と記載されている方は、告示前に政党または本人よりご連絡いただいた情報です。告示後は選挙管理委員会が公表した情報に順次変更いたします。 四日市市選挙一覧 投票日 告示日 選挙名 都道府県 2020年11月29日 2020年11月22日 四日市市長選挙 三重県 2019年4月21日 2019年4月14日 四日市市議会議員選挙 三重県 2016年11月27日 2016年11月20日 四日市市長選挙 三重県 2015年4月26日 2015年4月19日 四日市市議会議員選挙 三重県 2012年11月25日 2012年11月18日 四日市市長選挙 三重県 2011年4月24日 2011年4月17日 四日市市議会議員選挙 三重県 ▲ ページトップへ
民進王国に動揺 岡田氏の地元、三重・四日市市長選敗北：朝日新聞デジタル
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【選挙に向け、立候補の手続きについて説明を受ける出席者ら=尾鷲市中村町の市立中央公民館で】 【尾鷲】三重県の尾鷲市選挙管理委員会は27日、任期満了(市長選7月25日、市議選6月10日)に伴う5月30日告示、6月6日投開票の市長選と市議選(定数10)の立候補予定者説明会を同市中村町の市立中央公民館で開き、市長選に3陣営、市議選に15陣営が出席した。市議選は今回の選挙から定数が3減の10となる。 市長選への立候補予定者としては、いずれも既に立候補を表明している元市長で市議の奥田尚佳氏(53)、現職の加藤千速氏(72)の陣営関係者、市議の野田拡雄氏(64)(50音順)の3陣営が出席した。 市議選への立候補予定者は現職10人、新人5人の15陣営が出席した。 市選管によると、3月1日現在の選挙人名簿登録者数は1万5171人(男6988人、女8183人)。
保存的治療 保存的治療では、心不全症状の緩和などの対症的なものになります。 弁そのものを治すわけではなく、進行を抑えることはできません。 重症と判定されれば1年間で50%の死亡率があると言われています。 BAV(バルーン拡張術)という方法もありますが、一時しのぎの治療となります。数カ月から1年以内にもとの状態に戻ります。現在ではTAVIまでの"つなぎ"の意味合いが強くなります。 2. 外科的治療(弁置換手術) 歴史のある確実な根治療法として確立された治療です 重症判定がされなければ治療の必要はありませんが、重症と判定された場合、症状が強い場合は、悪化する前に治療(手術)した方が成績も良いことからも早急に治療の必要があります。 治療の第一選択はやはり外科手術になります。 外科的弁置換術で使用される人工弁には生体弁と機械弁があり、患者様の状態に合わせた選択ができます。 3. TAVI(経カテーテル治療) 重症の大動脈弁狭窄症に対する新しい治療法で、開胸することなく、また心臓も止めることなく、カテーテルを使って人工弁を患者さんの心臓に留置します。 低侵襲(治療のために患者様の体を傷つける度合いが少ないこと)であることから、患者さんの術後の回復も早く入院期間も短いのが特徴です。 TAVIは、高齢のために体力が低下し、またはその他の疾患などのリスクを持っているため、外科的治療を受けられない患者様など、手術が困難な患者様が対象の治療法です。 一般的には年齢的には80歳以上を対象にすることが多いです。 外科的治療 TAVI (経心尖アプローチ) TAVI (経大腿アプローチ) 人工心肺 要 不要 アプローチ経路 開胸 肋間(小開胸) 大腿動脈 侵襲度 高 中 低 平均治療時間 5~6時間 3~4時間 2~3時間 平均入院期間 約2週間 約1~2週間 約1週間 人工弁の耐久性 生体弁:10~20年 機械弁:20~30年(半永久的) 新しい治療であるため長期耐久性の臨床データは現在のところなし(5年まではあり)。 抗凝固療法 生体弁:治療後、2~3ヶ月程度 機械弁:生涯にわたり必要 なし 抗血小板療法 治療後1剤もしくは2剤 (チエノピリジン系薬、アスピリン) 重症度による治療法 重症 軽症 薬剤やバルーン拡張術・外科的治療・TAVI 経過観察のみ
特発性拡張型心筋症（指定難病５７） – 難病情報センター
とくはつせいかくちょうがたしんきんしょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 「特発性拡張型心筋症」とはどのような病気ですか 心臓は収縮・拡張を交互に繰り返すことで全身に血液を送り届けるポンプとしての役割を果たしていますが,特発性拡張型心筋症 (以下,拡張型心筋症) は,心臓 (特に左心室) の筋肉の収縮する能力が低下し、左心室が拡張してしまう病気です (図1)。心臓の病気の中には,高血圧,弁膜症,心筋 梗塞 などが原因で,見た目は拡張型心筋症と同じような心臓の異常を起こしてしまうケース (特定心筋症といいます) もあり,特定心筋症ではないことを確認することは拡張型心筋症を診断する上で重要です。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 平成11年の厚生省の全国調査では全国で約17, 700人の患者さんが拡張型心筋症と診断されており,10万人あたり14人の割合でした。しかし、この調査はおもに病院を受診した患者さんを対象としており,症状がなく病院を受診したことのない患者さんも含めると実際の患者数はさらに多いことが予想されます。 3. 特発性拡張型心筋症（指定難病５７） – 難病情報センター. この病気はどのような人に多いのですか 60歳前後の患者さんが最も多いという報告もありますが,子供からお年寄りまで幅広い年齢層に発症します。また男女比では,2. 6:1と男性に多い傾向がみられます。 4. この病気の原因はわかっているのですか これまでのところ,明らかな原因はわかっておりません。ただし、最近は心臓の筋肉 (心筋) へのウイルス感染 (コクサッキーウイルス,アデノウイルス,C型肝炎ウイルスなど) や自身の心臓を攻撃する抗体 (抗心筋 自己抗体) ができてしまう免疫異常が拡張型性心筋症の発症に関わっている可能性が注目されております。 5. この病気は遺伝するのですか 平成11年の厚生省の全国調査では約5%に家族内発症が認められました。また 家族性 拡張型心筋症のうち約20%に遺伝子異常が認められ,おもに心臓の収縮に関わるタンパク質をコードする遺伝子の異常でした。このため,少なくとも一部の拡張型心筋症では遺伝すると考えられます。 6. この病気ではどのような症状がおきますか 自覚症状として動悸、呼吸困難や易疲労感がみられます。はじめは運動時に現れますが、症状が進むにしたがって、安静時にも出現し、夜間の呼吸困難などを来します。また、心機能の低下が進むと、浮腫や不整脈が現れてきます。不整脈で重要なものには、脈が通常よりも早くなる心室頻拍があり、急死の原因になります。逆に、脈が遅くなる房室ブロックがみられることもあります。心臓の中に血の塊(血栓)ができて、血流にのって全身に運ばれ血流を止めることで 塞栓症 をおこすことがありますが、症状は塞栓部位によってさまざまです。胸部エックス線写真では心臓の拡大がみられ、心不全状態になると肺に うっ血 所見が現れます。心電図ではさまざまな異常所見が出ます。心エコー検査では心室腔、特に左心室内径の拡大がみられ、心室壁の動きの低下もわかります。診断の確定には心臓カテーテル検査で心機能低下の原因となる冠動脈疾患がないことを確認することが重要です。心筋生検で心臓の筋肉の組織像を調べることにより原因がわかることもあります。 7.
5%の患者 高比重リポタンパク質(HDL)コレステロール値40mg/dL(1. 03mmol/L)未満の患者にはニコチン酸またはフィブラート系薬剤を追加してもよいが,いくつかの最近の試験では,薬剤を用いてHDL値を上昇させた患者において,虚血リスクの低下や動脈硬化の進行の遅延は実証されなかった( 2)。 1. Whelton PB, Carey RM, Aronow WS, et al: ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the prevention, detection, evaluation, and management of high blood pressure in adults: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 71:e127–e248, 2018.