特別資料No.504 韓国 生活化学製品及び殺生物剤の安全管理に関する法律、施行令及び施行規則(第2版) | 一般社団法人 日本化学物質安全・情報センター, エロ マンガ 先生 ぶ ひ どう
既存殺生物物質の申告 市場に流通している既存殺生物物質( 2019 年 1 月 1 日以前)を製造または輸入する前に、承認猶予期間を得るために申告が必要です。申告する際に、環境部令で定めた殺生物製品の類型も一緒に申告しなければなりません。製品の類型に より最長 10 年の範囲内で承認猶予期間が付与されます。承認猶予期間の間、承認を受けなくても既存殺生物物質を製造 または輸入できます。 2. 承認申請計画書の提出 既存殺生物物質を申告した後、環境部指定・告示された日 から1 年以内に物質承認申請計画書を提出しなければなりません。すでに計画書を提出した場合、計画書に従って資料を準備する必要があります。 3. 殺生物物質の承認 提出資 料 共同 提出 試 験 申請者の一般情報 物質識別情報(名称、 CAS 番号、化学的組成、分子式など) ● ● ( 3 つのバッチ) 製品類型 申告番号 物理・化学的または生物学的特性 用途と暴露情報 人体、動物、環境有害性 効果・効能 分類・表示 原材料と製造工程 取扱い上の注意事項 国内・外の使用情報と規制情報 安全性に関する総合資料 簡略手続を適用する場合、必要な証明資料を提供必要 4. 殺 生物製品の表示事項 次の内容を製品の表面に表示しなければなりません。 製品名 製品の類型 有効期限 重量 又は 容量 効能・効果 使用対象者と使用範囲 規範用途 製造者 / 輸入者、住所、連絡先 幼児保護包装の表示 殺生物物質 ナノ材料の場合、ナノ物質 その他の化学物質(有害化学物質、重点管理物質) 製品有害性(絵文字、注意喚起語など) 使用方法 使用上の注意事項 承認番号 5. 殺生物処理製品 殺生物処理製品には承認を受けた殺生物製品だけを使用しなければなりません。製品の効能を購入者に知らせる場合、製品の表面に表示し なければなりません。 6. 日本でも興行収入10億円突破!韓国映画としては、10年ぶりの快挙となるの大ヒット!!アカデミー賞6部門ノミネート『パラサイト 半地下の家族』 - シネフィル - 映画とカルチャーWebマガジン. 安全確認対象生活化学製品 安全基準が告示された安全確認対象生活化学製品を製造又は輸入する場合、 3 年ごとに当局で指定された試験・検査機関で試験・検査申請を行い、該当製品が安全基準に適合しているかどうか確認を受けます。 安全基準が告示されていない安全確認対象生活化学製品を製造または輸入する場合、環境部に該当製品に含有された化学物質に関する資料を提出しなけなければなりません。 その他の予 防用消毒剤 忌避剤 衛生 殺虫剤 衛生 防虫剤 安全確認対象生活化学製品を販売し、且つ製品の安全性が承認された場合、製品の表面に表示しなければなりません。 7.
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人口あたりの新型コロナウイルス死者数の推移【世界・国別】 7日間の新規死者数 (人口100万人あたり) 読み込み中... かんたん表示 人口当たりの推移のグラフがなかなか見つからなかったので作成してみました.下部の地域ボタンまたは凡例(スマホは「凡例」ボタンで表示)をクリックすると国の表示,非表示の切り替えができます(地図のクリックで表示,折れ線グラフのラベルをクリックで非表示も可能).グラフのポイント上にカーソルで情報がポップアップ,クリックで強調,ドラッグで移動,マウスホイールでズーム.国名を日本語にするには下部の「国名を日本語化」ボタンを押してください.「表示国をURLに保存」ボタンを押すと,現在表示中の国をブックマークで保存できます.表示している国が同系色で見にくい場合は「再配色」ボタンを押すと見やすくなります. 【おことわり】御利用は各自の責任で行っていただくとともに,正確を期す場合には元データを必ず御確認下さい. ※2020/11/30より初期表示のデータがECDCからジョンズ・ホプキンス大学に変更となりました.「ECDC」にチェックを入れデータを選択すると,ECDCのデータも表示可能です. 人口100万人以上の国 すべての国 実数表示 ECDC 累積 過去7日間の増加 経過日数 比 平均 * k値:y=e kt+C とし3日前の値で計算.k=0. 1のとき,1週間でおよそ2倍の増加率. ダウンロード 解像度 低 高 背景 白 透明 * 画像はグラフが完全に表示されてからダウンロードして下さい (折れ線グラフの最大値) (折れ線グラフの最大値) *初期表示は人口100万人以上の国のみ.すべての国を表示するには上部の「すべての国」ボタンを押して下さい. 【韓国】済州行き初回ワクチン「移送中に適正温度を外れちゃったニダ」全量回収へ. 札幌医科大学医学部 附属フロンティア医学研究所 ゲノム医科学部門 Department of Medical Genome Sciences, Research Institute for Frontier Medicine, Sapporo Medical University School of Medicine. 【グラフ・データの利用について】 個人的な利用の場合は出典を明示していただければ御自由にお使いいただいて結構です.マスコミ・各種団体の方は大学の広報係までお問い合わせいただくか,にメールで御連絡いただければ対応いたします.組織名は略称の「札幌医大 フロンティア研 ゲノム医科学」も可です.学術論文の場合には,上記論文(Idogawa, et al.
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453「韓国 生活化学製品及び殺生物剤の安全管理に関する法律、施行令及び施行規則」の法律・施行令・施行規則の修正事項を反映させて全面改訂し、第2版としたものである。今回の主な改正内容は、既存殺生物物質の承認猶予申告期限の撤廃、化評法で提出した資料に対しての提出義務の免除、国外製造者の選任者制度の導入及び安全確認対象生活化学製品の違反申告者への報奨金支給制度の導入等である。 化学製品安全法全体は、本特別資料を含めて、特別資料No. 454「韓国 化学製品安全法下位法規―生活化学製品関連―」と特別資料No. 455「韓国 化学製品安全法下位法規―殺生物剤関連―」から構成されるものとなっている。2021年3月現在、化学製品安全法の下位法規は全て改訂がなされておらず、順次進められている最中である。全てが改訂されたところで下位法の第2版を作成する予定である。 本資料が化学物質を韓国で製造する又は韓国に輸出する企業にとって役立てば幸いである。翻訳にはできるだけ注意を払ったが、疑問がある場合は原文で確認していただきたい。 新着商品 お勧め商品 商品番号:10504
資料保存及び報告 殺生物剤、安全確認対象生活化学製品を製造又は輸入する場合、 2 年ごとに( 3 月 31 日までに)環境部に製造・輸入量を報告する義務があり ます。 次の情報は 10 年間を保存すべきです。 安全確認対象生活化学製品名の名称、重量または容量、成分及び配合比 殺生物製品の名称、重量又は容量 殺生物製品に含有された殺生物物質の成分及び配合比 殺生物処理製品の名称及び配合比 猶予期間 類型 グループ 1 グループ 2 グループ 3 グループ 4 暴露 高 中 低 殺生物製品 殺菌剤、消毒剤(日常生活用) 木材防腐 剂 加工または切削時使用される流体保存剤 繊維・皮類・ゴム用保存剤 タイムライ ン 免除 環境部告示された有害性が低い物質 研究としてのみ使用 試薬、サンプル(上市されず) 輸出向け 唯一の代理人 韓国域外の製造者が韓国域内の唯一の代理人( OR )を指名し、 2021年1月1日 からの物質承認作業の委託が可能になります。 分類 サー ビス 活性物質 既存殺生物物質の申告 殺生物物質承認の申請 承認申請計画書の提出 同等性データの準備 CICO 管理 データギャップの分析 海外のデータ所持人との連絡 化学品安全性報告書の作成 試験の手配とスケジュール調整 質問応答 唯一の代理人 (~2021. 1. 1) 報告 (2 年ごとに、 3 月 31 日までに) 承認資料の作成と準備 LOA の購買 リスク評価 ベル審査 唯一の代理人 (~'2021. 1) 殺生物処理製品 ラベル審査 製品の類型及び適用法規の確認 安全検査の試験手配 安全基準が告示されていない製品の承認審査 安全性検査声明書の検査 安全基準の適合性 (容器、包装及び重量) 英語版はこち ら お問い合わせ
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