山梨県/印章は、我が国の長い歴史の中で培われた貴重な文化、印章産業に被害を及ぼすことのないよう要望~印章制度・文化を守るための要望活動~, 神戸アドベンチスト病院 | 出生前検査・遺伝相談
菅政権が進める行政手続きのデジタル化で「ハンコ廃止」という言葉が使われていることに抗議し、文化を守ろうと訴える声が日本一の印章産地である山梨県内で大きくなっている。8日には長崎幸太郎知事が政府や自民党本部を訪れ、要望活動を展開した。 自民党本部では党国会議員28人でつくる「日本の印章制度・文化を守る議員連盟」(ハンコ議連)の会合があり、 知事や県内の業界関係者が出席した。知事は行政手続きのデジタル化は県としても取り組むとした上で、「『ハンコ不要』『ハンコ廃止』という、印章そのものの存在を否定するような誤った表現を使うのはやめていただきたい」と繰り返し訴えた。 議連には県の要望書を手渡した。「ハンコ廃止」といった言葉が政府内などで使われないようにし、商取引で押印が不適切であるかのような風潮が広まらないよう求めた。印章を電子的プロセスに乗せる技術開発や、海外への販路開拓の支援なども挙げた。 知事は加藤勝信官房長官や自民党の二階俊博幹事長にも県の立場を伝えた。 県によると、山梨の印章業は、江戸時代末期に水晶印のてん刻から始まったとされ、市川三郷町(旧六郷町)を中心に全国随一の集積度を誇る。(吉沢龍彦) ■六郷印章業連合組合の小林成仁…
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日本企業のハンコ文化をどれだけ叩いても、「脱ハンコ」が進まない根本原因 | 情報戦の裏側 | ダイヤモンド・オンライン
更新日:2020年10月8日 ここから本文です。 令和2年10月8日(木曜日)午前11時~ 自由民主党本部会議室 印章は、我が国の長い歴史の中で培われた貴重な文化であり、山梨県においては、多くの方々が誇りを持って、この「文化産業」ともいうべき印章産業に携わっております。本日、長崎知事は「日本の印章制度・文化を守る議員連盟」の総会に出席し、城内実会長代行に対し、印章制度・文化を守るための取り組みの推進についての要望書を手渡しました。総会の中で長崎知事は「行政手続きのデジタル化を進める中での『押印の省略』について、『ハンコの廃止』という印章自体を否定する表現・報道等が見受けられ、印章が風評被害を受けております。印章自体が不要であるかのような風潮にならないよう適確な周知をしていただきたい」と述べ、参加された議員の皆様に協力を強く求めました。また、商取引で押印が不適切であるかのような風潮が広まり、印章産業に風評被害を及ぼすことのないよう求めるとともに、印章を電子的プロセスに乗せるための押印デバイスの技術開発への支援や、海外への販路開拓の支援なども要望しました。総会の後、加藤勝信内閣官房長官や、二階俊博自由民主党幹事長にも議員連盟の皆様とともに県の要望を伝えました。 前進!やまなし こんにちは。知事の長崎です。
脱はんこ反対 はんこ議連 日本の印章制度・文化を守る議員連盟 自民党 日本 20201008|極論空手形 / Extreme Argument Fictitious Bill|Note
はんこ業界の支援を受ける『日本の印章制度・文化を守る議員連盟』に参加する自民党議員は、はんこ産業の既得権益を維持するために押印廃止に徹底抗戦するものと推察されます。 政府が行政手続きの押印廃止に向けて動きを加速させる中、自民党の「日本の印章制度・文化を守る議員連盟(はんこ議連)」が党本部で総会を開きました。 — 時事ドットコム(時事通信ニュース) (@jijicom) October 8, 2020 脱はんこ「反対」へ共闘 自民印章議連と山梨知事:時事ドットコム 政府が行政手続きの押印廃止に向けて動きを加速させる中、自民党の「日本の印章制度・文化を守る議員連盟(はんこ議連)」は8日、党本部で総会を開いた。総会には国内有数のはんこ産地、山梨県の長崎幸太郎知事も駆け付け、議連と地方が脱はんこ「反対」で共闘をアピールした。 現在、行政手続きだけでなく多くの手続きには、押印が必要となっています。 このため、新型コロナウイルス対策としてテレワークを推進するにあたり障害となっています。 一方で、印章の一大産地や印材産地、業者の多い地域が選挙区の自民党議員の多くが『日本の印章制度・文化を守る議員連盟』に参加しています。 そもそも「ハンコ議連」って何? 知られざる議連の内情とその主張 (1/3) 〈dot. 〉|AERA dot.
山梨県/印章は、我が国の長い歴史の中で培われた貴重な文化、印章産業に被害を及ぼすことのないよう要望~印章制度・文化を守るための要望活動~
自民党本部=東京都千代田区で 自民党の「日本の印章制度・文化を守る議員連盟(はんこ議連)」は8日、首相官邸で加藤勝信官房長官と会談した。河野太郎行政改革担当相が行政手続きを巡る押印廃止を打ち出したことを踏まえ、「拙速で行き過ぎた『脱はんこ化』で押印に対する信頼が揺らいでいる」として、業界を含めた国民の十分な理解を得るよう求める要請書を…
脱はんこ「行き過ぎ」 自民議連が政府に苦言 二階氏「署名集め反抗を」 | 毎日新聞
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コロナ禍でリモートワークがなかなか普及しないのは、「ハンコ出社」が多いせいだというバッシングが強まっている(写真はイメージです) Photo:PIXTA IT相自身が足を引っ張っている? コロナ禍でも進まない「脱ハンコ」 日本企業の「ハンコ文化」に対するバッシングが強くなっている。 大騒ぎをしていたわりにリモートワークが定着していないのは、社内決済などでハンコを押すために出社する、いわゆる「ハンコ出社」が多いからだとして、「諸悪の根源」扱いされているのだ。 そんな世間の逆風ぶりを象徴するのが、竹本直一IT担当大臣の「はんこ議員連盟」(日本の印章制度・文化を守る議員連盟)の会長辞任だ。 昨年9月の入閣時は「ハンコとデジタルは対立しない」と強気の姿勢を崩さなかったものの、今回リモートワークの足を引っ張っているという話が出て、「それ見たことか」と袋叩きにされ、政府が「契約書に押印は必ずしも必要ない」と「脱ハンコ」のスタンスを明確にさせたことにもトドメを刺され、ついに議連の会長辞任に追い込まれてしまったのである。 という話を聞くと、「いいぞ!この調子なら脱ハンコ社会になるのも時間の問題だ」「コロナ時代をきっかけに、ハンコなんてムダ以外の何ものでもない承認フローを省いて、生産性アップだ」などと、喜ばしく感じているビジネスパーソンも多いことだろう。 が、そんな明るいムードに水を差すようで恐縮だが、これからどれだけハンコ文化に大逆風が吹いても、日本企業の「脱ハンコ」がサクサク進むとは思えない。 日本企業の99. 7%は「中小企業」だからだ。 大企業は以前から、「ペーパーレスだ」「テレワークだ」とITインフラを整えている。実際、経団連の調べでは、会員企業のテレワーク実施率はなんと97. 8%にも及んでいるという。今、「脱ハンコ」が盛り上がっているのは、この勢いがコロナでさらに加速しているからなのだ。 しかし、これは日本企業のわずか0. 3%の話であることを忘れてはいけない。99. 7%の企業は、社内のITインフラ環境整備が言うほど盛り上がっていないのだ。
調べてみるとその割合は 25%前後 のよう。 つまり、残り75%は出生前診断では気づけない異常があるということです。 したがって、出生前診断を受け結果に問題がなかったからといって、胎児に全く問題がないとはいえないのです。 予約はいつまでにすべき? 検査時期の目安には多くの場合制限があり、また検査を実施している医療機関も限られているため、検査を希望する際は早め早めに調べて予約を取る必要がありそうです。 NAC日本橋受診者の方のブログを見ると、非確定検査を希望する場合、 10wでNAC卒業となってからの予約では遅い というのが割と共通認識のようですね。。 そのためか、心拍が確認できたらすぐに予約を取っている方も見受けられました。 年齢による染色体異常の割合は?
出生前診断 | 兵庫県西宮市 宝塚市の産婦人科 サンタクルス
日本における出生前診断の近未来 日本の出生前遺伝学的検査の歴史をみると1970 年代以降約20 年ごとに大きな出来事が起きている.羊水検査と母体血清マーカー検査ともに導入時は大きな混乱を伴う社会的な問題となり,否定的な対応がなされ一時検査が見合わされたが,長い時間をかけて受け入れられてきた.これは検査自体に問題があった訳ではなく,日本での検査の用いられ方に問題があったためである.しかし,日本ではこれらの出生前遺伝学的検査を受ける妊婦は欧米に比べ少ない.NIPT に関しては導入時に日本医学会連合の見解が出され,臨床研究で行うという体制で導入され,導入時の混乱は比較的抑えられたが,その後指針を遵守しない施設があらわれ大きな問題となっている. 日本の出生前遺伝学的検査の歴史の流れ,高齢妊婦の増加,出生前診断への関心の高まり,採血だけで検査できることなどを考慮すると,今後NIPT が日本において出生前遺伝学的検査の主体となることは間違いないだろう.問題は,どの疾患まで検査するか,どのような体制で検査を行うかである. 出生前診断という選択肢を前に思うこと。正解はないけど決断はしなければならない | ぽころぐ. NIPT は2013 年に臨床研究として開始されて4 年が経過したが,未だに臨床研究として行われている.検査が安易に行われるのは避けなければならないが,臨床研究として間接的に検査を受けることを制限する体制に関しては見直しが必要であり,近い将来には日常臨床検査として以下のような有用が想定される. ○対象疾患に関しては,疾患の頻度,予後,検査特異度を考慮する必要がある.21トリソミー,18 トリソミー,13 トリソミーの3 疾患に加え,特定の条件下(超音波所見や既往など)で限定的に性染色体疾患,微小欠失症候群,特定の遺伝性疾患に対して行うことも許される.超音波検査で胎児水腫やcystic hygroma を認めX モノソミーを疑う場合の性染色体検査,前児が微小欠失症候群の場合の微小欠失検査,前児が特定の単一遺伝子疾患の場合の単一遺伝子検査などが挙げられる. ○また現在,NIPT はスクリーニング検査でありながら高齢妊娠などの検査適応がある.妊娠初期コンバインド検査は年齢適応がない.NIPT において一般妊婦のスクリーニング検査としての有用性が報告されており,NIPT も年齢制限なく行われるであろう. ○体制に関しては地域によって異なるであろうが,遺伝や超音波検査の専門医,遺伝カウンセラーがいて種々の出生前検査や遺伝カウンセリングの提供が可能な出生前診断センターが各地に多数でき,周辺施設と連携して各地域の中核として機能するようになる.出生前診断センターではNIPT,羊水検査,絨毛検査などの遺伝的検査に加え胎児超音波スクリーニング検査,超音波検査やMRI による胎児の精査も行う.
【出生前診断】羊水検査・絨毛検査は、危険な検査なのか? - Youtube
まだ不安も抱える段階で少し気は早いのですが、今日は 出生前診断 について調べたので書いてみたいと思います。 結論から言うと、私は出生前診断を受けるか受けないかまだ迷っている段階です。 出生前診断。 名前は聞いたことがあったけど、きちんと 自分ごと として調べるのは今日が初めて。 不妊治療のことはこれまで割と広く知識を深めてきたつもりでしたが、妊娠後のことは自分でも驚くほどさっぱり。 あまりに「初めて知ること」が多く愕然としております。 そんな私ですので、何か情報に不足や誤りがあれば是非とも指摘してくださいね。 スポンサードサーチ 出生前診断は何のためするの? 出生前診断とは、 赤ちゃんが生まれる前に赤ちゃんの病気や奇形の有無を診断するため に行われます。 出産前に状態を観察・検査することにより、 生まれる前の赤ちゃんに治療を行うことができる(場合がある) 出生後の赤ちゃんの治療や子育てに対しての準備期間を設けることができる 赤ちゃんについての情報を夫婦でより深く共有するきっかけになる といった目的があるとされています。 出生前診断には「非確定検査」と「確定検査」がある 出生前診断は大別して、非確定検査の3種類、確定検査の2種類があるようです。 出生前診断 種類 非確定検査 新型出生前診断 コンバインド検査 母体血清マーカー検査 確定検査 絨毛検査 羊水検査 「非確定検査」とは? 出生前診断に興味を持った方がまず考えるのは、おそらく非確定検査のことだと思います。 非確定検査の種類は以下の3つ。 新型出生前診断(NIPT) 各検査のおおよその特徴をまとめて比較表にしました↓ ※検査対象や費用、結果報告までの時間等、検査する病院により若干異なります。 精度や費用にけっこう幅がありますね。 新型出生前診断NIPTは、非確定検査3つの中で一番よく目にする気がします。 不妊治療や妊娠関連のことをネットで調べていると、NIPTの広告をよく見るんですよね。 ちなみに、このNIPTの国内での実施は2013年4月からと比較的最近のこと。 非確定診断の中でも最新ですし精度も高いので、受診された方も多く、体験記をブログで目にする機会がけっこうあります。 NIPTは基本的に出産時の母体年齢が35歳以上などの条件を設けているようですが、病院によっては制限なく調べてくれるところもあるみたいですね。 コンバインド検査は病院によって胎児ドッグとも呼ばれ、血液検査と超音波の組み合わせで染色体疾患の可能性を検出する検査のようです。 母体血清マーカー検査は、母体から採取した血液を分析して、3つもしくは4つの項目の数値を測り胎児の染色体異常を調べる検査です。 項目が3つのものを 「トリプルマーカーテスト」、 4つのものを 「クアトロマーカーテスト」と言います。 「確定検査」とは?
(1)Nipt,出生前検査:将来的発展Vs 問題点と限界 – 日本産婦人科医会
「陰性」の場合 対象の染色体疾患である可能性は極めて低いと解釈します。 「99. 99%の確率(陰性的中率)で染色体疾患の赤ちゃんを妊娠していない」と解釈します。 対象の染色体疾患である可能性は0ではないですが極めて低いです。 わずか(0. 01%)に偽陰性(対象の染色体疾患であるのに陰性とでる)がありますが、侵襲的検査による流産率に比較して極めて低いです。流産リスクのある羊水検査などの追加検査はなしでそのまま経過をみるという判断が妥当とされます。 b.
出生前診断という選択肢を前に思うこと。正解はないけど決断はしなければならない | ぽころぐ
ご年齢確率をベースに、NT ※ (胎児の首の後ろのむくみ)、と血清マーカー(PAP-A,β-HCG)との組み合わせにより、3つの染色体異常のリスクを算定するものです。Combined test(コンバインドテスト)とも呼ばれ、諸外国では一般的な検査となっています。 ※ NTはNucal translucencyの略で、赤ちゃんの首の後ろのむくみをさします。 染色体異常の関連のほか、心臓疾患との関連が示唆されています。 NTは誰でも測定できるの? 正確なNT測定は、数ミリでも大きく結果が変わるため、熟練した医師でも非常に難しく、イギリスに本部を置く Fetal Medicine Foundation のライセンスを取得した医師による計測が推奨されています。 また、OSCARシステムは、このライセンス保持者のみに利用が許されており、どの施設でも可能なものではありません。 対象疾患 21トリソミー 18トリソミー 13トリソミー 料金 平日 38, 500円 ( クラブサンタクルス 36, 000円 ) 日曜・祝日・時間外料金 40, 500円 ( クラブサンタクルス 38, 000円 ) 最適週数 12週(11週4日~13週6日まで) 診断日数 2~3日(曜日により異なります) 測定日 日時は直接お問い合わせください。 ※検診も一緒にご希望の方は、必ずご予約の際その旨お伝えください。 他院通院中の患者様も診断できます。ご予約時に妊娠週数、妊娠形態をお伺いいたします。 双児の場合は、検査ができないことがございます。事前にご連絡ください。費用:48, 600円 OSCAR検査結果内訳 当院では2021年現在、5500名様以上の患者様に検査を受けていただいています。 (2011年4月~2020年12月) 陰性的中率(OSCAR検査で陰性と出て、本当に当該疾患でないと確認できた方の数) 21トリソミー陰性的中率 99. 出生前診断 | 兵庫県西宮市 宝塚市の産婦人科 サンタクルス. 94%(3件/5184件中) 18トリソミー陰性的中率 99. 98%(1件/5569件中) 13トリソミー陰性的中率 99.
知ってしまったら余計に不安になってしまう? 自分だったら中絶を考える? 妊娠する前は、自分は絶対に出生前診断をするだろうなと思っていました。 とにかく、こと妊娠・出産に関して不安ばかり感じていたんだと思います。 ただ、いざ妊娠し移植後診察が不安になりながらも胎児が成長していく過程をみていると、 「 私は障害が分かったとしてどうするんだろうか? 」 「 やっと授かった命を中絶することは考えないんじゃないか? 」 とも、今は感じるんですよね。 出生前診断で分かる項目は限られていますし、陰性だからといって手放しで安心はできない。検査では分からないその他の病気を患って生まれてくる可能性だってある。 もし無事生まれたとしても、事故や病気といったリスクがあることは言うまでもない。 ものすごく繊細な問題です。 重複しますが、出生前診断を前にしてどんな道を選んだ方も私は否定できません。 私も今後考えが変わる可能性だってあります。 とはいえ、今はこの選択肢について深く考え、子供の未来、家族の未来、自分の未来についてしっかりと向き合っておかなければなと強く感じています。 やるも、やらないも決断することが大事だと。 決断できずに結果「やらない」のではなく、考え悩み抜いて「やる」「やらない」と覚悟を決めることが未来の家族や自分に対する責任ある行動だと感じています。 The following two tabs change content below. この記事を書いた人 最新の記事 1983年生まれ。約4年の妊活〜不妊治療を経て顕微授精による移植で2018年に出産しました。経験から不妊治療を取り巻く環境の課題軽減、当事者支援に取り組んでいます。 ↓↓ 気軽にフォローミー! ↓↓
出生前診断について 出生前診断とは生まれてくる赤ちゃんの病気や染色体を調べる検査のことです。検査前に検査の性質やリスクを理解した上で受けていただくことが大切で、当院では認定遺伝カウンセラーによる情報提供を行っています。 当院出生前診断の特徴 認定遺伝カウンセラーによるカウンセリングフォロー 妊娠12週の早期に絨毛検査にて確定診断が可能 5500件を超える豊富な自己データ 複数の検査技師が有資格 NTが厚い方へは心臓スクリーニング検査可能 24時間体制で産科のバックアップ 出生前診断の流れ OSCAR検査 【2日後】 午前中 遺伝カウンセラーから結果説明 午後 当日絨毛検査施行 【1日後】 QF-PCR(絨毛検査の迅速診断)結果説明 曜日によって上記日程が難しいケースもあります。 絨毛検査には一定のリスクを伴います。 妊娠週数や検査の陰性・陽性に関係なく、いつでも遺伝カウンセリングによるご相談は可能です。 スタッフ紹介 当院では医師、看護師、検査技師、認定遺伝カウンセラーと様々な業種のスタッフが出生前診断に係わらせていただいています。 認定遺伝カウンセラー 松岡 沙姫 NT測定 (FMF認定) 臨床検査技師 中山 亜耶 NT測定 (FMF認定) 臨床検査技師 石本貴子 NT測定 (FMF認定) 臨床検査技師 佃 侑美 FMF(Fetal Medicine Foundation)とは? FMFではトレーニング、資格審査の後、合格した者にNT certificate(NT資格)を発行しており、世界中に資格所持者がいます。当院でも、複数の検査技術を有した検査技師が3名在籍しており、出生前診断を行うスタッフとして当然のライセンスとなっています。当院では1人の技術者では偏りがちなdataを複数のスタッフで相互研鑚し、日々努力しています。 遺伝カウンセラーとは? 認定遺伝カウンセラーとはとして、「質の高い臨床遺伝医療を提供するために臨床遺伝専門医と連携し、遺伝に関する問題に悩むクライエントを援助するとともに、その権利を守る専門家」(認定遺伝カウンセラー制度規則第1章第1条)とされています。また、日本で267人のカウンセラーが現在活躍しております。日本産婦人科学会では出生前診断を行う施設では、遺伝カウンセラーによるカウンセリングを必須としています。 スクリーニング検査 OSCAR(One stop Clinic for Assessment of Risk)検査 OSCAR開始 ダウン症の診断を1日で、しかも90%の確率で行う OSCAR検査ってなに?