仙台市泉区ダンススクール — 特発性血小板減少性紫斑病（指定難病６３） – 難病情報センター

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免疫性血小板減少性紫斑病 - Wikipedia

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3%に認められます。原因として、甲状腺機能亢進による代謝亢進で血小板の寿命が短くなるのが主原因と考えられますが、詳細は不明な部分も多いです。網内系の刺激や免疫学的機序も考えられています。抗甲状腺剤メルカゾール・プロパジール/チウラジールによる薬剤性血小板減少特発性血小板減少性紫斑症(ITP) の合併が考えられます。甲状腺機能亢進症/バセドウ病による代謝亢進で血小板の寿命が短くなる甲状腺機能亢進症 /バセドウ病により、血小板の消費が亢進した場合、過去の報告では、血小板数4. 6万に低下しており、131-I内照射後甲状腺機能正常化すると14.

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とくはつせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 「特発性血小板減少性紫斑病」とは特発性血小板減少性紫斑病(Idiopathic thrombocytopenic purpura、以下ITPと略します)とは、血小板減少を来たす他の明らかな病気や薬剤の服薬がなく血小板数が減少し、出血しやすくなる病気です。病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」は小児に多く、6ヶ月以上血小板減少が持続する「慢性型」は成人に多い傾向にあります。また、血小板数が10万/μL未満に減少した場合、この病気が疑われます。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか厚生労働省の難治性疾患克服研究事業「血液凝固異常症に関する調査研究」班において平成16年度~平成19年度の4年間の「特発性血小板減少性紫斑病」臨床個人調査票を集計、分析した結果、この病気を患っている患者さんの総数は約2万人であり、新たに毎年約3000人の患者さんがこの病気に罹ると考えられます。 3. この病気はどのような人に多いのですか小児ITPでは急性型が約75~80%を占め、ウイルス感染や予防接種を先行事象として有する場合が多く認められます。慢性型は成人ITPに多く、原因は特定できないことがほとんどです。上記研究班が行なった平成16年度~平成19年度の4年間の調査では、20~40歳台の若年女性に発症ピークがありますが、これに加えて60~80歳でのピークが認められるようになってきています。20~40歳台では女性が男性の約3倍多く発症します。高齢者では男女差はありません。 4. 血がとまりにくい？画像で見る特発性血小板減少性紫斑病（ITP） | メディカルノート. この病気の原因はわかっているのですか血小板に対する「自己抗体」ができ、この自己抗体により脾臓で血小板が破壊されるために、血小板の数が減ってしまうと推定されています。しかしながら、なぜ「自己抗体」ができるのかについては、未だはっきりとしたことはわかっていないのが現状です。 5. この病気は遺伝するのですかある特定の遺伝子異常によって発症するような疾患ではなく、今までに遺伝家系の報告はありません。 6. この病気ではどのような症状がおきますか血小板は、出血を止めるために非常に大切な細胞です。ですから、この数が減ると出血し易くなり、また出血が止まりにくくなり、次のような種々の程度の出血症状がみられます。・点状や斑状の皮膚にみられる出血・歯ぐきからの出血、口腔粘膜出血・鼻血・便に血が混じったり、黒い便が出る・尿に血が混じって、紅茶のような色になる・月経過多、生理が止まりにくい・重症な場合は、脳出血ただし、いずれの症状もこの疾患に特異的なものではありません。 7.

血がとまりにくい？画像で見る特発性血小板減少性紫斑病（Itp） | メディカルノート

7倍、高齢者でも男性が女性に比し1. 5倍以上多い。慢性型は女性では26~45歳、と56~90歳に2つのピークを認め、男性では56~90歳に単一のピークを認めます。65歳までは女性が男性の約2~3倍多いが、76歳以降では男女差は認められなくなる。推計更新症例は16873名(男4966名、女11897名)で、殆どが慢性型で男女とも51歳以降に多く、女性では36~40歳にもやや多い傾向があり、全般に女性が男性の2. 5倍以上多い。人口10万人当たりの患者発生数は急性、慢性合わせて1. 88、また人口10万人当たりの患者数は14.

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国内の患者数は約2万4, 000人です。毎年、約3, 000人が新たに発症しています。こどもは 5歳以下に多く、おとなの場合、女性が男性よりも3倍多いです。女性は30歳代と60歳以上、男性は60歳以上に多いのが特徴です。原因はまだ分かっていません。こどもは風邪を引いた後に、発症することが知られています。おとなの多くは原因が不明ですが、がん、関節リウマチなどの膠原病、肝炎ウイルス、HIVウイルスなどのウイルス感染症、薬の副作用、ピロリ菌の感染でも発症し、これらは二次性特発性血小板減少性紫斑病と呼ばれます。特発性血小板減少性紫斑病や二次性血小板減少性紫斑病は、遺伝はしません。コラム:遺伝性血小板減少症ご家族(親、兄弟、親戚) の中に血小板が少ない方がいる場合は、特発性血小板減少性紫斑病ではなく、遺伝性血小板減少症の可能性があります。巨大血小板があれば特発性血小板減少性紫斑病ではなく、遺伝性血小板減少症の可能性があります。脾臓を取る治療を受ける必要はありません。どんな症状がでるの? 特発性血小板減少性紫斑病にかかった場合、下記のような症状がでます。特発性血小板減少性紫斑病の症状ぶつけていないのに、あざが多い鼻血が止まらない生理が重い(出血量が多い、期間が長い) 口の中に血がでる黒いうんちが出るお医者さんに行ったらどんな検査をするの? 特発性血小板減少性紫斑病を医師が疑う場合、採血をして血液検査により血小板の数を調べます。血小板が10万/μL以下(基準値:15万~40万/μL)に減っていれば、この病気が疑われます。血小板が減る原因はたくさんあり、がん、膠原病、ウイルス感染症、薬の副作用、肝硬変などでなければ、この病気と診断されます。特にご高齢の方で白血病と区別する必要があれば、骨に針を刺して骨の中の液体を採る検査( 骨髄検査といいます)を行います。入院せずに行える検査です。どんな治療があるの?

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赤ちゃんへの影響は? 特発性血小板減少性紫斑病の患者さんも、妊娠は可能です。ただし、産む方法 (経腟分娩、帝王切開)は、産科の医師が決めます。特発性血小板減少性紫斑病の母親から生まれた赤ちゃんの約1割で、一時的に血小板が減りますが自然に回復します。ご安心ください。

11406/rinketsu. 53. 433, 日本血液学会藤村欣吾、「特発性血小板減少性紫斑病」『日本内科学会雑誌』 2009年 98巻 7号 p. 1619-1626, doi: 10. 2169/naika. 98. 1619, 日本内科学会脚注 [ 編集] 関連項目 [ 編集] アレルギー外部リンク [ 編集] 特発性血小板減少性紫斑病(指定難病63) - 難病情報センター白幡聡, 石井榮一, 江口春彦ほか、「小児特発性血小板減少性紫斑病診断・治療・管理ガイドライン」『日本小児血液学会雑誌』 2004年 18巻 3号 p. 210-218, doi: 10. 11412/jjph1987. 18. 210, 日本複写権センター