薬剤師国家試験 第106回 問149 過去問解説 - E-Rec | わかりやすい解説動画！
2020年10月15日 9分8秒 この記事のタイトルとURLをコピーする 執筆者 【生命医学をハックする】運営者 ( @biomedicalhacks)。生命科学研究者、医師・医学博士。プロフィールは こちら 実験で使う試薬の中には,危険な物質も少なくなりません。そのような物質は、厳重に管理されています。 この記事では、毒薬と劇薬の違いや、安全に関わる区分法についてまとめます。 劇薬と毒薬は実は医薬品である 「 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律 」という法律があります。省略して 薬機法 といいます。 この法律では,「医薬品」を普通薬・劇薬・毒薬に区分しています。普通薬は安全性が高く,安全性が低く,両者の中間が劇薬というおおまかなくくりです。 劇 薬 ・毒 薬 は, 薬 の1つということです。 薬機法では,劇薬・毒薬の表示方法も指定しています. 「劇薬は,その直接の容器又は直接の被包に,白地に赤枠,赤字をもつて,その品名及び『劇』の文字が記載されていなければならない.」 「毒薬は,その直接の容器又は直接の被包に,黒地に白枠,白字をもつて,その品名及び『毒』の文字が記載されていなければならない.」 つまり、このような表示になります。 普通薬に比べれば慎重な使用が求められるものの、専門的な知識を持つ医師・薬剤師が使用する分には有用な薬です。例えば、 抗がん剤の多くは毒薬 に指定されており、脱毛や下痢・嘔吐などの副作用は強いものの、がんに対する効果もある程度は望める薬になります。 劇物と毒物のマーク 劇薬・毒薬と似たような名前がついていますが、劇 物 ・毒 物 は全く別物であり、これらは「 毒物及び劇物取締法 」という法律 (毒劇法) に規定されています。 この法律では,劇物・毒物を以下のように定義しています. 毒物 及び 劇 物 取締 法 第 22 条 第 5 項. 「劇物」とは,別表第二に掲げる物であつて,医薬品及び医薬部外品以外のものをいう. 「毒物」とは,別表第一に掲げる物であつて,医薬品及び医薬部外品以外のものをいう.
毒物 及び 劇 物 取締 法 マニュアル
違い 2020. 10. 05 この記事では、 「毒物」 と 「劇物」 の違いを分かりやすく説明していきます。 「毒物」とは? 「毒物(どくぶつ)」 とは、 「医薬品・医薬部外品に該当しないもので、誤飲した場合の致死量が2g程度以下の毒性の強い物質」 のことを意味しています。 「毒物」 は昭和25年制定の 「毒物および劇物取締法(毒劇法)」 で定義されています。 代表的な 「毒物」 として、 「青酸カリ・水銀・青酸ソーダ・ヒ素・ニコチン・ベンゼンチオール」 などがあります。 「毒物」 の容器には、 「医薬用外の文字+赤地に白文字で毒物の表記」 があります。 「劇物」とは? 毒物 及び 劇 物 取締 法 マニュアル. 「劇物(げきぶつ)」 とは、 「医薬品・医薬部外品に該当しないもので、誤飲した場合の致死量が約2~20gの劇性の強い物質」 のことを意味しています。 代表的な 「劇物」 として、 「硫酸・塩酸・アンモニア・クレゾール・硝酸タリウム・硫酸タリウム・二硫化炭素」 などがあります。 「劇物」 の容器には、 「医薬用外の文字+白地に赤文字で劇物の表記」 があります。 「毒物」と「劇物」の違い! 「毒物」 と 「劇物」 の違いを、分かりやすく解説します。 「毒物」 も 「劇物」 も医薬品・医薬部外品に該当しないもので毒性・劇性の強い物質を意味しているという点では類似していますが、 「毒物」 のほうが 「劇物」 よりも毒性・劇性が強くて致死量が少ないという違いを指摘できます。 「毒物」 というのは 「青酸カリ・水銀・青酸ソーダ・ヒ素などの誤飲した場合の致死量が2g程度以下の毒性の強い物質」 を意味していて、 「劇物」 のほうは 「硫酸・塩酸・アンモニア・クレゾールなどの誤飲した場合の致死量が約2~20gの劇性の強い物質」 を意味しているという違いがあります。 また 「毒物」 の容器には 「医薬用外の文字に赤地に白文字で毒物の記載」 があり、 「劇物」 の容器には 「医薬用外の文字に白地に赤文字で劇物の記載」 がある違いもあるのです。 まとめ 「毒物」 と 「劇物」 の違いを説明しましたが、いかがだったでしょうか? 「毒物」 とは 「青酸カリ・青酸ソーダなどの誤って飲んだ場合の致死量が約2g以下の毒性の強い物質」 を意味していて、 「劇物」 は 「塩酸・硫酸・硝酸などの誤って飲んだ場合の致死量が約2~20gの劇性の強い物質」 を意味している違いがあります。 「毒物」 と 「劇物」 の違いを詳しく知りたい時は、この記事をチェックしてみてください。 「毒物」と「劇物」の違いとは?分かりやすく解釈
毒物 及び 劇 物 取締 法 別表
こちらのページでは、薬事・毒物劇物に関連する厚生労働省からの通知や「医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律」、「毒物および劇物取締法」関係の申請・届出関係、その他のお知らせなどの情報を発信しています。 お知らせ 事業者向け各種リーフレットのダウンロード 「医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律」および「毒物および劇物取締法」関係の申請・届出関係 厚生労働省通知 各種啓発事業
毒物及び劇物取締法
毒物及び劇物取締法に関する記述のうち、正しいのはどれか。 2つ 選べ。 1 毒物劇物営業者は、毒物又は劇物を直接に取り扱う製造所、営業所又は店舗ごとに、原則として、専任の毒物劇物取扱責任者を置かなければならない。 2 毒物劇物取扱責任者は、薬剤師でなければならない。 3 毒物又は劇物の製造業の登録及び販売業の登録は、毎年、更新を受けなければその効力を失う。 4 毒物又は劇物の製造業の登録は、製造しようとする品目を登録しなければならない。 5 毒物又は劇物の製造業の登録を行えば、登録品目と同じ毒物又は劇物の輸入を行うこともできる。 REC講師による詳細解説! 解説を表示 この過去問解説ページの評価をお願いします! わかりにくい 1 2 3 4 5 とてもわかりやすかった 評価を投稿
毒物 及び 劇 物 取締 法 第 22 条 第 5 項
業務で毒物及び劇物を取り扱う方々にとって 理解しておいてほしい毒劇法の概要と対応を、 分かり易く解説! 改正毒劇法SDSラベル、改正追加物質、毒劇法指定のプロセスと除外申請とは? 業務で毒物及び劇物を取り扱う方々だけでなく、 化学物質全般に携わる方々にとっても必須の内容です。 セミナー講師 SDS研究会 代表 吉川 治彦 先生 立教大学大学院講師、東京工芸大学講師 ■主経歴 三菱化学(株)、(株)日立製作所において、蛍光体、半導体素子、HDD、LCD等の研究開発に従事。 2001年3月より、(一財)化学物質評価研究機構にて高分子の劣化原因究明、化学物質の危険性・有害性評価、暴露・リスク評価に関する研究を行い、GHS関係省庁連絡会議事業におけるGHS危険有害性分類業務、企業のSDS作成業務、化学物質管理コンサルティング等の業務に従事。 2015年7月 (一財)化学物質評価研究機構 安全性評価技術研究所 主管研究員 2018年3月 (一財)化学物質評価研究機構を退社 2018年4月 SDS研究会を設立 大学院及び大学講師、企業の技術顧問、化学物質管理コンサルタントとして、GHS分類、SDS作成、化学品規制、国連危険物輸送勧告等において、きめ細かい教育、提案を展開。日本心理学会認定心理士(リスク心理学等)。 ■主要著書 「EU新化学品規則 REACHがわかる本」(共著)工業調査会(2007. 8) 「化学物質のリスク評価がわかる本」(共著)丸善出版(2012. 11) 「化学品の安全管理と情報伝達 SDSとGHSがわかる本」(共著)丸善出版(2014. セミナー「毒物及び劇物取締法の概要・改正と対応：基礎の理解、最近の改正、今後の動向」の詳細情報 - ものづくりドットコム. 4) 「Q&Aで解決 化学品のGHS対応SDSをつくる本」(丸善出版)(2019.
「毒物及び劇物取締法」の概要 まず、毒劇法(正式名:「毒物及び劇物取締法」)の「目的」を見てみましょう。 第一条 この法律は、毒物及び劇物について、保健衛生上の見地から必要な取締を行うことを目的とする。 毒劇法は、1950年に公布(施行日:1950年4月1日)された法律で、日常流通する有用な化学物質のうち、 急性毒性による健康被害が発生するおそれが高い物質を毒物や劇物に指定し、保健衛生上の見地から必要な取締を行う ことを目的としています。 毒物や劇物を取り扱う場合には、毒物劇物営業者の登録制度、容器等への表示、販売(譲渡)の際の手続、盗難・紛失・遺漏等の防止の対策、運搬・廃棄時の基準などが定められ、不適切な流通や漏洩等が起きないよう規制されています。 毒劇法における毒物・劇物とは?
毒物及び劇物取締法(毒劇法) 毒物及び劇物取締法(毒劇法)記事一覧 毒物及び劇物取締法では、該当する毒劇物に関して、さまざまな規制、義務、取扱い上の注意などが規定されています。特定毒物リスト毒物リスト劇物リスト目的毒物及び劇物について、保健衛生上の見地から必要な取締を行うことを目的とする。(第1条)製造業、輸入業、販売業の登録国又は都道府県等による登録を受けなければ、毒物劇物を販売又は授与の目的で製造、輸入、販売、貯蔵、運搬又は陳列してはいけません。毒物劇物取扱責... 毒劇物の判定は動物、人またはその他における知見に基づき、当該物質の物性、化学製品としての特性等を勘案して行うものとする。(厚生労働省 薬事・食品衛生審議会の内規より)特定毒物リスト毒物リスト劇物リスト動物における知見急性毒性原則として、得られる限り多様な暴露経路の急性毒性情報を評価する。以下の暴露経路で一つでも該当すれば、毒物、劇物と判定する。毒物と劇物の両方に判定される場合は毒物とする。暴露経路... 2019. 6. 21 update2019. 21 お詫び 毒物及び劇物取締法 別表第3を追加訂正。毒物リスト劇物リスト特定毒物は①「毒物及び劇物取締法 別表第3」②「別表第3の10 政令(毒物及び劇物指定令)に定めるもの」からなっています。毒物及び劇物取締法 別表第3(特定毒物リスト)1オクタメチルピロホスホルアミド2四アルキル鉛3ジエチルパラニトロフエニルチオホスフエイト4ジメチルエチルメルカ... 毒物・劇物のリストには物質ごとに異なった記載がされていますので、注意が必要です。1.物質のみ記載されている場合例)メチルエチルケトン→ 原体(化学的純品)のみが毒劇法の対象となります。例えばメチルエチルケトンを90%含有する製剤は毒劇法の対象外となります。原体とは 原則として「製剤化していない化学的純品」を指しますが、以下のものは製剤ではなく、原体とみなされます。・原体に着色、着香、当該毒物又は劇... 2020. 毒物及び劇物取締法（毒劇法）. 27 update特定毒物リスト劇物リスト新着情報2020. 27 毒劇物の追加および除外について(2020年6月24日公布)を反映しました。(赤字)2019. 21お詫び 毒物及び劇物取締法 別表第1を追加訂正。2017. 7. 6 毒劇物の追加及び除外(2017年6月13日公布)を反映しました。毒物は①「毒物及び劇物取締法 別表第1」②「別表第1の28 政令(毒物及び劇物指定令)... 2020.